Bệnh Bouchara

Bệnh Bouchard > Bệnh Bouchard, hoặc Thiếu máu tán huyết hình cầu mãn tính, hội chứng ứ mật, cryoglobulin máu - bệnh huyết sắc tố di truyền hoặc mắc phải mãn tính, đặc trưng bởi sự vi phạm các đặc tính chức năng của màng hồng cầu → tế bào hình cầu, thiếu máu và tan máu, cũng như sự hiện diện của các dấu hiệu khác nhau của quá trình bệnh lý trong máu và nước tiểu. > Căn bệnh này được nhà vi trùng học người Pháp Jean Baptiste Bouchardi mô tả vào năm 1867 nên cái tên lạc hậu “Holosis”, “Biên niên sử về máu” thường được tìm thấy trong các sách tham khảo y học. Căn bệnh này dựa trên một quá trình bệnh lý bao gồm sự thay đổi điện tích bề mặt của hồng cầu liên quan đến việc giảm hàm lượng cholesterol và tăng nồng độ axit mật.