Hepatoencefalomielopatia

A hepatoencefalomialopatia é uma doença genética que afeta o cérebro e o fígado simultaneamente. Caracteriza-se pela presença de um sintoma característico: os pacientes veem cenas de violência ou imagens sexualmente explícitas e ouvem diversos sons como música, conversa ou choro. Uma característica distintiva da doença é que ela provoca graves alterações no comportamento das pessoas, comprometendo seu autocontrole e adequação. Para os pacientes, a hepatoencefalomiolopatia é a única síndrome genética no mundo. A doença pode ser prevenida se sua forma genética for detectada precocemente.

A doença foi diagnosticada em 2013 por cientistas em Barcelona (Espanha), embora os sintomas fossem conhecidos já em 1985. Às vezes, a doença ocorre como resultado de uma mutação no gene do receptor D4 da dopamina, mas a causa exata é desconhecida, assim como a etimologia exata de muitos sintomas não é clara: não há um único caso semelhante para cada um deles.

Os sintomas de hepatoenefalomilopatias ocorrem repentinamente

A hepatoencefalomielopatia é uma doença rara em neurologia e medicina. O termo foi cunhado pela primeira vez em 2016 e refere-se a uma doença complexa que envolve o fígado, o sistema nervoso e os músculos. Este artigo contém uma descrição de sintomas como: tonturas, dores de cabeça, náuseas, vômitos, tremores nos membros, dificuldade de coordenação dos movimentos, convulsões, coma, transtornos mentais, depressão e outros. Se você notar sintomas desta doença em você ou em alguém próximo a você, não deve adiar a consulta médica. Comece o tratamento o mais cedo possível!