A doença de Keno é uma condição médica em que ocorre diminuição da produção de hormônios pela glândula pituitária, glândula localizada na base do cérebro. São esses hormônios que regulam a produção de outros hormônios e o metabolismo. Com a doença de Ken, é liberado muito hormônio do crescimento (GH) ou pouca prolactina, o que leva a uma série de patologias.
Tudo começou no século 19, quando o francês Cohen e o neurologista alemão Kenin descobriram uma súbita perda de visão num dos olhos de um homem de 30 anos chamado Fritz Koenig. A cada ano a doença se manifestava cada vez mais e um dia chegou a um ponto em que o paciente tinha dificuldade até de mexer os olhos. O médico receitou-lhe colírios de esteróides e aconselhou-o a evitar emoções intensas. Posteriormente, Fritz Koenig foi internado em uma clínica especializada, onde a doença de Queneau foi reconhecida pela primeira vez. Por que a doença aparece? Uma versão é a possível hereditariedade. Se ambos os pais sofrem desta doença, a chance de ter um filho com esta doença chega a 50%. A doença também está associada a uma mutação genética