Kenos sykdom er en medisinsk tilstand der det er en reduksjon i produksjonen av hormoner i hypofysen, en kjertel som ligger ved bunnen av hjernen. Det er disse hormonene som regulerer produksjonen av andre hormoner og stoffskiftet. Ved Kens sykdom frigjøres for mye veksthormon (GH) eller for lite prolaktin, noe som fører til en rekke patologier.
Det hele startet på 1800-tallet, da franskmannen Cohen og den tyske nevrologen Kenin oppdaget et plutselig synstap på det ene øyet til en 30 år gammel mann ved navn Fritz Koenig. Hvert år manifesterte sykdommen seg mer og mer, og en dag nådde den et punkt da det var vanskelig for pasienten å bevege øynene. Legen skrev ut steroidøyedråper til ham og rådet ham til å unngå intense følelser. Deretter ble Fritz Koenig innlagt på en spesialisert klinikk, hvor Queneaus sykdom først ble anerkjent. Hvorfor oppstår sykdommen? En versjon er mulig arv. Hvis begge foreldrene lider av denne sykdommen, når sjansen for å få et barn med denne sykdommen 50%. Sykdommen er også assosiert med en genetisk mutasjon