Kenos sygdom er en medicinsk tilstand, hvor der er et fald i produktionen af hormoner i hypofysen, en kirtel placeret i bunden af hjernen. Det er disse hormoner, der regulerer produktionen af andre hormoner og stofskiftet. Ved Kens sygdom frigives for meget væksthormon (GH) eller for lidt prolaktin, hvilket fører til en række patologier.
Det hele startede i det 19. århundrede, da franskmanden Cohen og den tyske neurolog Kenin opdagede et pludseligt synstab på det ene øje hos en 30-årig mand ved navn Fritz Koenig. Hvert år manifesterede sygdommen sig mere og mere, og en dag nåede den et punkt, hvor det var svært for patienten overhovedet at bevæge øjnene. Lægen ordinerede ham steroid øjendråber og rådede ham til at undgå intense følelser. Efterfølgende blev Fritz Koenig indlagt på en specialiseret klinik, hvor Queneaus sygdom først blev erkendt. Hvorfor opstår sygdommen? En version er mulig arv. Hvis begge forældre lider af denne sygdom, når chancen for at få et barn med denne sygdom 50%. Sygdommen er også forbundet med en genetisk mutation