Maladie de Kenko

La maladie de Keno est une maladie caractérisée par une diminution de la production d'hormones par l'hypophyse, une glande située à la base du cerveau. Ce sont ces hormones qui régulent la production d’autres hormones et le métabolisme. Avec la maladie de Ken, trop d'hormone de croissance (GH) ou trop peu de prolactine sont libérées, ce qui entraîne un certain nombre de pathologies.

Tout a commencé au XIXe siècle, lorsque le Français Cohen et le neurologue allemand Kenin ont découvert une perte soudaine de vision d'un œil chez un homme de 30 ans nommé Fritz Koenig. Chaque année, la maladie se manifestait de plus en plus et un jour, elle atteignit un point où il était même difficile pour le patient de bouger les yeux. Le médecin lui a prescrit des gouttes oculaires stéroïdes et lui a conseillé d’éviter les émotions intenses. Par la suite, Fritz Koenig a été hospitalisé dans une clinique spécialisée, où la maladie de Queneau a été reconnue pour la première fois. Pourquoi la maladie apparaît-elle ? Une version est l'hérédité possible. Si les deux parents souffrent de cette maladie, la probabilité d'avoir un enfant atteint de cette maladie atteint 50 %. La maladie est également associée à une mutation génétique