Kenko-Krankheit

Bei der Keno-Krankheit handelt es sich um eine Erkrankung, bei der die Hormonproduktion der Hypophyse, einer Drüse an der Basis des Gehirns, abnimmt. Es sind diese Hormone, die die Produktion anderer Hormone und den Stoffwechsel regulieren. Bei der Ken-Krankheit wird zu viel Wachstumshormon (GH) oder zu wenig Prolaktin ausgeschüttet, was zu einer Reihe von Pathologien führt.

Alles begann im 19. Jahrhundert, als der Franzose Cohen und der deutsche Neurologe Kenin einen plötzlichen Sehverlust auf einem Auge eines 30-jährigen Mannes namens Fritz Koenig entdeckten. Von Jahr zu Jahr manifestierte sich die Krankheit immer stärker und eines Tages erreichte sie einen Punkt, an dem es für den Patienten schwierig wurde, seine Augen überhaupt zu bewegen. Der Arzt verschrieb ihm Steroid-Augentropfen und riet ihm, intensive Emotionen zu vermeiden. Anschließend wurde Fritz Koenig in eine Spezialklinik eingeliefert, wo erstmals die Queneau-Krankheit festgestellt wurde. Warum tritt die Krankheit auf? Eine Version ist mögliche Vererbung. Wenn beide Elternteile an dieser Krankheit leiden, liegt die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit dieser Krankheit zu bekommen, bei 50 %. Die Krankheit ist auch mit einer genetischen Mutation verbunden