A oxcefalia é uma doença congênita rara caracterizada por um formato anormal do crânio. Com esta doença, o crânio tem uma forma alongada em forma de torre (em forma de torre).
A causa da oxicefalia são distúrbios no desenvolvimento dos ossos do crânio nos estágios iniciais do período embrionário. Devido à fusão prematura dos ossos, o crânio torna-se alongado em altura e estreito em largura.
As manifestações clínicas da oxicefalia incluem aumento do perímetro cefálico, protrusão da testa e região occipital. Às vezes é observada exoftalmia (protrusão do globo ocular).
O diagnóstico é baseado na análise de sinais externos e dados radiográficos do crânio.
O tratamento é principalmente cirúrgico e envolve a correção do formato do crânio. O prognóstico depende da gravidade da anomalia e da presença de malformações cerebrais concomitantes. Na oxicefalia isolada, o prognóstico é favorável.
Oxicefalias
Oxicelificação (oxicefalia, oxicefalia), turricefalia (latim turris - “sapato”, latim cefalia - “cabeça”), também oxicefalia, bash-cefalia - uma deformação congênita da cabeça em forma de funil oco em uma criança. Nomeado em homenagem ao anatomista francês J. E. Tanisse. Oxycephali é uma doença hereditária rara em que o formato do feto torna-se cilíndrico, dando a aparência de cabeças pediculadas ("cabeças de boi", daí o nome).Este é um nome sobrediagnóstico para outro termo comumente usado, pedunculado e cesariana de cabeça . Os seguintes fatores são possíveis no aparecimento da oxicefalia:
Lesões leves na cabeça durante a gravidez. Tom uterino. As mudanças de humor da mãe, suas experiências. Por exemplo, estresse.