Oksikefalia (Turricephaly)

Oksikefalia on harvinainen synnynnäinen sairaus, jolle on ominaista kallon epänormaali muoto. Tämän taudin yhteydessä kalolla on pitkänomainen tornimainen (tornin muotoinen) muoto.

Oksikefalian syy on kallon luuston kehityksen häiriö alkiokauden alkuvaiheessa. Luiden ennenaikaisen sulautumisen vuoksi kallo pitenee korkeudeltaan ja kaventuu leveydeltään.

Oksikefalian kliinisiä oireita ovat pään ympärysmitan suureneminen, otsan ulkoneminen ja niskakyhmy. Joskus havaitaan exophthalmos (silmämunien ulkonema).

Diagnoosi perustuu ulkoisten merkkien ja kallon röntgentietojen analyysiin.

Hoito on pääasiassa kirurgista ja siihen kuuluu kallon muodon korjaaminen. Ennuste riippuu poikkeaman vakavuudesta ja samanaikaisten aivojen epämuodostumien esiintymisestä. Eristetyn oksikefalian ennuste on suotuisa.

Oksikefaliat

Oksikelifikaatio (oxycephalophilia, oxycephalia), Turricephalia (latinaksi turris - "kenkä", latinaksi cephalia - "pää"), myös oksikefalia, bash-cephalia - synnynnäinen ontto suppilomainen pään muodonmuutos pikkulapsella. Nimetty ranskalaisen anatomin J. E. Tanissen mukaan. Oxycephali on harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa sikiön muoto muuttuu lieriömäisiksi, jolloin ulkonäöltään on kantapäät ("häränpäät", tästä nimi). Tämä on hyperdiagnostinen nimi toiselle yleisesti käytetylle termille, härän pää. pää. - keisarileikkaus. Seuraavat tekijät ovat mahdollisia oksikefalian ilmaantumisessa:

Pienet päävammat raskauden aikana. Kohdun sävy. Äidin mielialan vaihtelut, hänen kokemuksensa. Esimerkiksi stressi.