Oxyzephalie (Turrizephalie)

Oxyzephalie ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch eine abnormale Schädelform gekennzeichnet ist. Bei dieser Krankheit hat der Schädel eine längliche, türmchenartige (türmchenförmige) Form.

Die Ursache der Oxyzephalie sind Störungen in der Entwicklung der Schädelknochen in den frühen Stadien der Embryonalperiode. Aufgrund der vorzeitigen Knochenverschmelzung wird der Schädel in der Höhe verlängert und in der Breite schmaler.

Zu den klinischen Manifestationen einer Oxyzephalie gehören ein vergrößerter Kopfumfang, ein Vorstehen der Stirn und des Hinterhaupts. Manchmal wird Exophthalmus (Vorstehen der Augäpfel) beobachtet.

Die Diagnose basiert auf der Analyse äußerer Anzeichen und Röntgendaten des Schädels.

Die Behandlung erfolgt hauptsächlich chirurgisch und beinhaltet die Korrektur der Schädelform. Die Prognose hängt von der Schwere der Anomalie und dem Vorliegen begleitender Fehlbildungen des Gehirns ab. Bei isolierter Oxyzephalie ist die Prognose günstig.

Oxyzephalie

Oxyzephalie (Oxycephalophilie, Oxycephalie), Turricephalia (lat. turris – „Schuh“, lateinisch cephalia – „Kopf“), auch Oxyzephalie, Bash-Cephalie – eine angeborene hohle, trichterförmige Verformung des Kopfes bei einem Säugling. Benannt nach dem französischen Anatomen J. E. Tanisse. Oxycephali ist eine seltene Erbkrankheit, bei der die Form des Fötus zylindrisch wird und das Aussehen von gestielten Köpfen („Ochsenköpfe“, daher der Name) entsteht. Dies ist eine überdiagnostische Bezeichnung für einen anderen häufig verwendeten Begriff, gestielt und Kopfkaiserschnitt . Folgende Faktoren können für das Auftreten einer Oxyzephalie verantwortlich sein:

Leichte Kopfverletzungen während der Schwangerschaft. Uterustonus. Die Stimmungsschwankungen der Mutter, ihre Erfahrungen. Zum Beispiel Stress.