Bệnh não oxy (Turricephaly)

Oxycephaly là một bệnh bẩm sinh hiếm gặp được đặc trưng bởi hình dạng bất thường của hộp sọ. Với căn bệnh này, hộp sọ có hình dạng thon dài giống như tháp pháo (hình tháp pháo).

Nguyên nhân gây ra bệnh não oxy hóa là do sự rối loạn trong quá trình phát triển xương sọ ở giai đoạn đầu của thời kỳ phôi thai. Do sự hợp nhất sớm của xương, hộp sọ trở nên thon dài về chiều cao và thu hẹp về chiều rộng.

Các biểu hiện lâm sàng của bệnh não oxy hóa bao gồm tăng chu vi đầu, trán và chẩm nhô ra. Đôi khi quan sát thấy lồi mắt (nhãn cầu nhô ra).

Chẩn đoán dựa trên phân tích các dấu hiệu bên ngoài và dữ liệu X-quang của hộp sọ.

Điều trị chủ yếu là phẫu thuật và liên quan đến việc điều chỉnh hình dạng của hộp sọ. Tiên lượng phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của dị tật và sự hiện diện của các dị tật não đồng thời. Với bệnh oxycephaly bị cô lập, tiên lượng thuận lợi.

bệnh não oxy

Oxycelization (oxycephalyophilia, oxycephalia), Turricephalia (tiếng Latin turris - "giày", tiếng Latin cephalia - "đầu"), cũng như oxycephaly, bash-cephalia - một biến dạng đầu hình phễu rỗng bẩm sinh ở trẻ sơ sinh. Được đặt theo tên nhà giải phẫu học người Pháp J. E. Tanisse. Oxycephali là một bệnh di truyền hiếm gặp, trong đó hình dạng của thai nhi trở thành hình trụ, trông giống như những cái đầu có cuống ("đầu bò", do đó có tên như vậy). Đây là tên siêu chẩn đoán cho một thuật ngữ thường được sử dụng khác, đầu bò. -mổ lấy thai. Các yếu tố sau đây có thể dẫn đến sự xuất hiện của bệnh não oxy:

Chấn thương đầu nhẹ khi mang thai. Âm sắc tử cung. Tâm trạng của mẹ thay đổi, trải nghiệm của mẹ. Ví dụ, căng thẳng.