Síndrome de Panastenia

A síndrome de Panastania ou, como é frequentemente chamada, a síndrome de Lacar é uma doença neurológica rara que se caracteriza por tonturas, perda de equilíbrio, náuseas e outros sintomas que se assemelham a um ataque de enjôo ou patologia do sistema vestibular. Além disso, como parte da doença, podem ocorrer aumento da ansiedade, comprometimento da memória e insônia.

A doença é hereditária e é diagnosticada quase imediatamente após o nascimento. A síndrome de Lacar pode se manifestar em pacientes na forma de ataques convulsivos, movimentos involuntários do globo ocular, pausas na fala, perda de consciência, etc.

A medicina ainda não encontrou a causa exata dessa síndrome, mas sabe-se que uma das hipóteses comuns está relacionada às características genéticas. Na maioria das vezes, esta doença genética é observada em pessoas de pele escura e pessoas com parentes predominantemente africanos.

Esta doença causa grande ansiedade porque seu início pode ser muito inesperado. Infelizmente, esta doença é bastante difícil de tratar e às vezes até deixa a vítima incapacitada para o resto da vida.

Sinônimo: pseudoastenia, falsa astenia A síndrome astênica é um conjunto de sintomas que caracterizam o estado do sistema nervoso humano, denominado aumento da fadiga devido à atividade mental prejudicada. Na maioria das vezes, a doença é causada por fadiga crônica, mas seu desenvolvimento é possível devido a processos patológicos que ocorrem no cérebro ou em outros sistemas do corpo. Os sinais que antecedem a formação da astenia aparecem gradativamente, primeiro o paciente começa a sentir-se fraco, depois desaparece o interesse pelos esportes e outras atividades, posteriormente o paciente recusa as atividades esportivas e passa para o sedentarismo. O desenvolvimento da doença piora o estado geral da pessoa e acarreta dificuldades significativas em todas as esferas da vida social.

A síndrome de Panaseteni (Panastatenia; lat. pana “todos, todos”; astenia “fraqueza, impotência, dormência”) é um complexo de sintomas caracterizado por sinais que lembram a doença de Graves (distúrbios metabólicos e sintomas autonômicos) com alta hipersecreção de sebáceos e suor glândulas, bem como a presença de carcinoma espinocelular moderado ou carcinoma subsegmentar de uma ou mais estruturas linfoides.

Em 1928, o dermatologista francês B. Tanda