Синдром Панастении

Синдром Панастании или, как его часто называют, синдром Лакара – это редкое неврологическое заболевание, которое характеризуется головокружением, потерей равновесия, тошнотой и другими симптомами, которые напоминают приступ морской болезни или патологии вестибулярного аппарата. Также в рамках заболевания возможно появление повышенной тревожности, ухудшение памяти и появление бессонницы.

Заболевание имеет наследственный характер и диагностируется практически сразу после рождения. Синдром Лакара может проявляться у пациентов в виде судорожных приступов, непроизвольных движений глазных яблок, пауз в речи, потери сознания и т.д.

Медицина до сих пор не нашла точной причины возникновения данного синдрома, но известно, что одна из распространенных гипотез связана с генетическими особенностями. Чаще всего данное генетическое заболевание отмечается у темнокожих людей и людей с преимущественно африканскими родственниками.

Данное заболевание вызывает сильную тревогу, поскольку начало его может быть очень неожиданным. К сожалению, данное заболевание довольно сложно лечить и даже иногда оставляет пострадавшего инвалидом на всю жизнь.

Синоним: псевдоастения, ложная астения Астенический синдром — совокупность симптомов, характеризующих состояние нервной системы человека, обозначаемых как повышенная утомляемость вследствие нарушения психической деятельности. Чаще всего болезнь вызвана хроническим переутомлением, однако её развитие возможно при патологических процессах, происходящих в мозге или других системах организма. Признаки, которые предшествуют формированию астении, возникают постепенно, сначала пациент начинает ощущать слабость, затем пропадает интерес к спорту и другим активностям, позже больной отказывается от спортивных занятий и переходит на малоподвижный образ жизни. Развитие болезни ухудшает общее состояние человека, ведёт к значительным трудностям во всех сферах общественной жизнедеятельности.

Синдро́м Панасе́тени (Panastatenia; лат. pana «все, каждый»; астения «слабость, бессилие, онемение») — симптомокомплекс, характеризующийся признаками, напоминающими базедову болезнь (нарушения метаболизма и вегетативная симптоматика) с высокой гиперсекрецией сальной и потовых желёз, а также наличием плоскоклеточного рака средней тяжести или субсегментного рака одной или более лимфоидных структур.

В 1928 году французский дерматолог Б. Танда в