汎無力症症候群

パナスタニア症候群、またはよく呼ばれるラカール症候群は、めまい、平衡感覚の喪失、吐き気、および船酔いの発作や前庭系の病理に似たその他の症状を特徴とする稀な神経疾患です。また、病気の一部として、不安の増大、記憶障害、不眠症が発生する場合があります。

この病気は遺伝性であり、出生直後に診断されます。ラカール症候群は、患者にけいれん発作、眼球の不随意運動、言語停止、意識喪失などの形で現れることがあります。

この症候群の正確な原因は医学的にまだ解明されていませんが、一般的な仮説の 1 つは遺伝的特徴に関連していることが知られています。ほとんどの場合、この遺伝病は肌の色が浅黒い人やアフリカ系の血縁者が多い人に見られます。

この病気は、その発症が非常に予期せぬものであるため、大きな不安を引き起こします。残念ながら、この病気の治療は非常に難しく、場合によっては被害者に一生障害が残ってしまう場合もあります。

同義語: 偽無力症、偽無力症 無力症候群は、人間の神経系の状態を特徴付ける一連の症状であり、精神活動の障害による疲労の増加と呼ばれます。ほとんどの場合、この病気は慢性疲労によって引き起こされますが、脳または他の身体システムで発生する病理学的プロセスによって発症する可能性があります。無力症の形成に先立つ兆候は徐々に現れ、最初に患者は衰弱を感じ始め、次にスポーツやその他の活動への関心がなくなり、その後患者はスポーツ活動を拒否し、座りがちなライフスタイルに切り替わります。この病気の発症は人の全身状態を悪化させ、社会生活のあらゆる領域に重大な困難をもたらします。

パナセテーニ症候群（パナステニア、ラテン語パナ「みんな、みんな」、無力症「脱力感、インポテンス、しびれ」）は、皮脂と汗の過剰分泌を伴うバセドウ病を思わせる兆候（代謝障害と自律神経症状）を特徴とする複合症状です。腺、および 1 つ以上のリンパ構造の中等度の扁平上皮癌または亜分節癌の存在。

1928年、フランスの皮膚科医B.タンダは、