Panastenie syndrom

Panastania syndrom nebo, jak se často nazývá, Lacarův syndrom je vzácné neurologické onemocnění, které se vyznačuje závratěmi, ztrátou rovnováhy, nevolností a dalšími příznaky, které připomínají záchvat mořské nemoci nebo patologii vestibulárního systému. V rámci onemocnění se také může objevit zvýšená úzkost, zhoršení paměti a nespavost.

Onemocnění je dědičné a je diagnostikováno téměř okamžitě po narození. Lacarův syndrom se u pacientů může projevit ve formě křečových záchvatů, mimovolních pohybů očních bulv, pauz v řeči, ztráty vědomí atd.

Medicína zatím nezjistila přesnou příčinu tohoto syndromu, ale je známo, že jedna z běžných hypotéz souvisí s genetickými vlastnostmi. Nejčastěji je toto genetické onemocnění pozorováno u lidí tmavé pleti a lidí s převážně africkými příbuznými.

Toto onemocnění vyvolává velkou úzkost, protože jeho nástup může být velmi neočekávaný. Bohužel je tato nemoc poměrně obtížně léčitelná a někdy dokonce zanechává postiženého postiženého na celý život.

Synonymum: pseudoastenie, falešná astenie Astenický syndrom je soubor příznaků charakterizujících stav lidské nervové soustavy, označovaných jako zvýšená únava v důsledku poruchy duševní činnosti. Nejčastěji je onemocnění způsobeno chronickou únavou, ale jeho vývoj je možný v důsledku patologických procesů probíhajících v mozku nebo jiných tělesných systémech. Známky, které předcházejí vzniku astenie, se objevují postupně, nejprve pacient začíná pociťovat slabost, poté mizí zájem o sport a jiné aktivity, později pacient sportovní aktivity odmítá a přechází na sedavý způsob života. Rozvoj onemocnění zhoršuje celkový stav člověka a vede k významným potížím ve všech oblastech společenského života.

Panaseteni syndrom (Panastatenia; lat. pana „každý, každý“; astenie „slabost, impotence, otupělost“) je symptomový komplex charakterizovaný příznaky připomínajícími Gravesovu chorobu (metabolické poruchy a autonomní symptomy) s vysokou hypersekrecí mazu a potu žláz, stejně jako přítomnost středně těžkého spinocelulárního karcinomu nebo subsegmentálního karcinomu jedné nebo více lymfoidních struktur.

V roce 1928 francouzský dermatolog B. Tanda