Кола́ синдром (также известен как ладонно-подошвенный ангидроз) - редкое генетическое заболевание, сопровождающееся нарушением функции потовых желёз. На первый взгляд человек может показаться совершенно здоровым, но при длительном воздействии холода, солнечного или ультрафиолетового излучения начинает обнаруживать белую или слегка розоватую поверхность кожи в подмышечных впадинах и паховой зоне, а также возможно появление себорейного дерматита.
Первый описал это заболевание в 1939 году американский дерматолог врач-дерматовенеролог Генри Коул. Этиология, патогенез и связь синдрома с конкретными наследственными заболеваниями изучены мало. Является одним из примеров сложных наследственных заболеваний. Механотерапия, физиотерапия, солярии являются возможными методами лечения. Больных синдромом должен наблюдать квалифицированный генетик.