Синдром на Кула

Синдромът на Кола (известен също като палмоплантарна анхидроза) е рядко генетично заболяване, придружено от дисфункция на потните жлези. На пръв поглед човек може да изглежда напълно здрав, но при продължително излагане на студ, слънчева светлина или ултравиолетова радиация започва да се появява бяла или леко розовееща повърхност на кожата в областта на подмишниците и слабините, може да се появи и себореен дерматит.

Първият, който описва това заболяване, е през 1939 г. от американския дерматолог и дерматовенеролог Хенри Коул. Етиологията, патогенезата и връзката на синдрома със специфични наследствени заболявания са малко проучени. Това е един от примерите за сложни наследствени заболявания. Възможни методи за лечение са механотерапия, физиотерапия, солариум. Пациентите със синдрома трябва да бъдат наблюдавани от квалифициран генетик.