Het Koula-syndroom

Cola-syndroom (ook bekend als palmoplantaire anhidrose) is een zeldzame genetische ziekte die gepaard gaat met disfunctie van de zweetklieren. Op het eerste gezicht lijkt een persoon volkomen gezond, maar bij langdurige blootstelling aan kou, zonlicht of ultraviolette straling begint een wit of lichtroze huidoppervlak in de oksels en de liesstreek te verschijnen, en kan er ook seborroïsche dermatitis optreden.

De eerste die deze ziekte beschreef was in 1939 door de Amerikaanse dermatoloog en dermatoveneroloog Henry Cole. De etiologie, pathogenese en het verband van het syndroom met specifieke erfelijke ziekten zijn weinig onderzocht. Het is een van de voorbeelden van complexe erfelijke ziekten. Mechanotherapie, fysiotherapie, solaria zijn mogelijke behandelmethoden. Patiënten met het syndroom moeten worden gecontroleerd door een gekwalificeerde geneticus.