Koula-Syndrom

Das Cola-Syndrom (auch palmoplantare Anhidrose genannt) ist eine seltene genetische Erkrankung, die mit einer Funktionsstörung der Schweißdrüsen einhergeht. Auf den ersten Blick scheint eine Person vollkommen gesund zu sein, aber bei längerer Einwirkung von Kälte, Sonnenlicht oder ultravioletter Strahlung beginnt sich eine weiße oder leicht rosafarbene Hautoberfläche in den Achselhöhlen und im Leistenbereich zu bilden, und es kann auch zu einer seborrhoischen Dermatitis kommen.

Der Erstbeschreiber dieser Krankheit war 1939 der amerikanische Dermatologe und Dermatovenerologe Henry Cole. Die Ätiologie, Pathogenese und der Zusammenhang des Syndroms mit bestimmten Erbkrankheiten sind wenig untersucht. Es ist eines der Beispiele für komplexe Erbkrankheiten. Mechanotherapie, Physiotherapie, Solarien sind mögliche Behandlungsmethoden. Patienten mit dem Syndrom sollten von einem qualifizierten Genetiker überwacht werden.