Шея крылатого сида – редкое наследственное заболевание, характеризующееся увеличением области шеи и расстройством функции глотания. Шея крылового синдрома является следствием генетического дефекта в нормальной архитектуре сердечно-сосудистого конуса, который контролирует развитие твердой структуры в крилевом хряще. Дефект приводит к тому, что некоторые участки криля теряют связь с другими тканями. Это, в свою очередь, способствует расширению структурной области в шее и вызывает нарушение работы мышц.
Первые признаки синдрома появляются в раннем детском возрасте. Постепенно расширяется шея, появляются затруднения при глотании (дизартрия). Заболевание неуклонно прогрессирует, вызывая необходимость вмешательства хирургов и врачей-логопедов. На поздних стадиях больные не могут глотать твердую пищу и требуют специализированного лечения и ухода.
Своевременное обращение к врачу и лечение помогают избежать необратимых изменений в организме и снизить частоту осложнений. Лечение включает в себя медикаментозную терапию