Fuglehals er en sjelden arvelig sykdom karakterisert ved utvidelse av nakkeområdet og nedsatt svelgefunksjon. Vingehalssyndrom er konsekvensen av en genetisk defekt i den normale arkitekturen til conus vasa vasculosa, som styrer utviklingen av en hard struktur i krillbrusk. Defekten fører til at noen områder av krillen mister forbindelsen med annet vev. Dette fører igjen til at det strukturelle området i nakken utvides og forårsaker muskeldysfunksjon.
De første tegnene på syndromet vises i tidlig barndom. Halsen utvides gradvis, og svelgevansker (dysartri) vises. Sykdommen utvikler seg jevnt, noe som nødvendiggjør intervensjon fra kirurger og logopeder. I senere stadier kan pasienter ikke svelge fast føde og krever spesialisert behandling og omsorg.
Rettidig konsultasjon med lege og behandling bidrar til å unngå irreversible endringer i kroppen og redusere forekomsten av komplikasjoner. Behandling inkluderer medikamentell behandling