Ретикулум Саркоплазматический, Сеть Саркоплазматическая (Sarcoplasmic Reticulum) - это элементы эндоплазматической сети поперечнополосатых мышечных волокон, которые играют важную роль в мышечной концентрации и расслаблении. Саркоплазматический ретикулум является основным местом хранения кальция в мышечной клетке и выполняет функции регуляции кальция в цитоплазме, необходимые для нормального мышечного сокращения.
Структура Ретикулума Саркоплазматического состоит из многочисленных мембранных канальчиков и пузырьков, которые пронизывают мышечную клетку. Эти канальчики и пузырьки образуют сложную трехмерную сеть, которая расположена вблизи миофибрилл, основных сократительных единиц мышечной ткани.
Важной функцией Ретикулума Саркоплазматического является управление кальцием в мышечной клетке. В процессе сокращения мышцы, кальций высвобождается из Ретикулума Саркоплазматического в цитоплазму, где он связывается с белками сократительных единиц, что приводит к изменению их формы и сокращению мышцы. После сокращения мышечной клетки, избыточный кальций возвращается в Ретикулум Саркоплазматический для последующего использования.
Кроме того, Ретикулум Саркоплазматический играет важную роль в передаче нервного импульса к сократительным участкам мышечных волокон. Когда нервный импульс достигает конца нервного волокна, он вызывает выделение нейромедиатора, который стимулирует Ретикулум Саркоплазматический к высвобождению кальция в цитоплазму. Это приводит к сокращению мышцы.
Таким образом, Ретикулум Саркоплазматический является важным элементом мышечной клетки, играющим ключевую роль в мышечной концентрации и расслаблении. Его функции связаны с регуляцией кальция в мышечной клетке, передачей нервного импульса и обеспечением нормального мышечного сокращения.
Саркоплазмический ретикулум (СР) - это сеть, состоящая из специальных белков и липидов, которые находятся в саркоплазме мышечных клеток. СР выполняет ряд важных функций в работе мышц, таких как передача нервного сигнала к мышечным волокнам, накопление и высвобождение ионов кальция, регуляция сократительной активности и др.
СР состоит из двух основных типов структур: трубочек и везикул. Трубочки имеют длину от 0,5 до 1,5 мкм и ширину около 0,2 мкм. Они проходят через всю саркоплазму, соединяясь друг с другом и образуя сеть. Везикулы имеют диаметр около 0,1 мкм и содержат молекулы белков и липиды. Они образуются в результате слияния трубочек СР и транспортируют ионы кальция в клетки.
Функционирование СР связано с передачей нервного сигнала. Когда нервный импульс достигает мышечного волокна, он активирует рецепторы на мембране мышечного волокна. Рецепторы активируют ферменты, которые вызывают высвобождение кальция из СР. Кальций поступает в саркоплазматическую сеть и активирует ферменты, ответственные за сокращение мышечных волокон, что приводит к сокращению мышцы.
Кроме того, СР участвует в регуляции сократительной способности мышц. Когда мышцы сокращаются, СР выделяет кальций, который активирует сократительные белки и вызывает сокращение. Когда мышцы расслабляются, СР поглощает кальций из саркоплазмы, что предотвращает повторное сокращение.
Таким образом, СР играет важную роль в работе мышц и является ключевым элементом в процессе сокращения и расслабления мышц. Нарушение функции СР может привести к различным заболеваниям мышц, таким как миопатия, миастения и др. Поэтому понимание механизмов функционирования СР имеет большое значение для разработки новых методов лечения и профилактики заболеваний мышц.
Саркоплазматические нити представляют собой часть системы передачи нервного импулься к мышечным волокнам. Эти волокна являются частью сети саркоплазматической, которая располагается между сарколеммой — наружной оболочкой мышечной клетки – и прилегающей к ней мембраной тинкториальной, составляющей продолжение внешней мембраны миоцита. Главная роль этой системы состоит в передаче нервных импульсов к мышечным клетками.
До открытия плазматических нитей считали, что мышца приводится в движение за счет силы химических реакций, происходящих внутри мышцы. Решающим моментом, предопределившим представление о нервном управлении мышцей как силой мышц, стало открытие А. Гастоном в 1883 г. передачи одного нервного возбуждения двум последовательно расположенным мышцам через промежуточный металлический контакт между ними. И главное открытия Б. Базедова, Луиджи Гальвани и Алессандро Вольта, в результате которого стало ясно, что электрический ток может быть использован для воспроизводства импульса. В 1913 году был открыт механизм трансмиссии нервного потенциала. Б. Ганонг определил, что благодаря небольшим электрометрическим процессам (электрический потенциал покоя—ППП) мембрана мышечного волокна видоизменяется, становится способной передавать волны возбуждения в виде первичных изменений электрической проницаемости мышечных нитей во время движения молекул ионов Na+ или K+ через ее поры. Таким образом, потенциал действия способен передать следующую волну возбуждения, переводя молекулу внутрь каждой мышечные клетки. Это означает, что передача электрической энергии понервной клетке осуществляется через узкий промежуток (поры), а не просто путем диффузии, как при передаче химического воздействия в мышце. Возбуждающая волна дает биохимические эффекты, но без внедрения ионов к стен