Sarkoplasmatisk retikulum, Sarkoplasmatisk retikulum

Sarkoplasmatisk retikulum, Sarkoplasmatisk retikulum er elementer i det endoplasmatiske retikulumet til tverrstripete muskelfibre som spiller en viktig rolle i muskelkonsentrasjon og avslapning. Det sarkoplasmatiske retikulum er hovedstedet for kalsiumlagring i muskelcellen og utfører cytoplasmatiske kalsiumreguleringsfunksjoner som er nødvendige for normal muskelkontraksjon.

Strukturen til det sarkoplasmatiske retikulumet består av mange membranøse kanaler og vesikler som trenger inn i muskelcellen. Disse kanalene og vesiklene danner et komplekst tredimensjonalt nettverk som er lokalisert i nærheten av myofibrillene, de viktigste kontraktile enhetene i muskelvev.

En viktig funksjon av det sarkoplasmatiske retikulum er håndteringen av kalsium i muskelcellen. Under muskelsammentrekning frigjøres kalsium fra det sarkoplasmatiske retikulumet til cytoplasmaet, hvor det binder seg til proteinene i de kontraktile enhetene, noe som fører til en endring i form og muskelsammentrekning. Etter muskelcellesammentrekning blir overskudd av kalsium returnert til Sarcoplasmic Reticulum for senere bruk.

I tillegg spiller det sarkoplasmatiske retikulum en viktig rolle i å overføre nerveimpulser til de kontraktile områdene av muskelfibre. Når en nerveimpuls når enden av en nervefiber, forårsaker det frigjøring av en nevrotransmitter, som stimulerer det sarkoplasmatiske retikulumet til å frigjøre kalsium til cytoplasmaet. Dette fører til muskelkontraksjon.

Dermed er det sarkoplasmatiske retikulum et viktig element i muskelcellen, og spiller en nøkkelrolle i muskelkonsentrasjon og avslapning. Dens funksjoner er relatert til regulering av kalsium i muskelcellen, overføring av nerveimpulser og sikring av normal muskelkontraksjon.

Sarkoplasmatisk retikulum (SR) er et nettverk av spesialiserte proteiner og lipider som finnes i sarkoplasmaet til muskelceller. SR utfører en rekke viktige funksjoner i muskelfunksjonen, som overføring av nervesignaler til muskelfibre, akkumulering og frigjøring av kalsiumioner, regulering av kontraktil aktivitet, etc.

SR består av to hovedtyper av strukturer: tubuli og vesikler. Tubulene er 0,5 til 1,5 µm lange og omtrent 0,2 µm brede. De passerer gjennom hele sarkoplasmaet, forbinder med hverandre og danner et nettverk. Vesiklene har en diameter på ca. 0,1 μm og inneholder proteinmolekyler og lipider. De dannes som et resultat av fusjonen av CP-tubuli og transporterer kalsiumioner inn i cellene.

Funksjonen til SR er assosiert med overføring av nervesignaler. Når en nerveimpuls når en muskelfiber, aktiverer den reseptorer på muskelfibermembranen. Reseptorene aktiverer enzymer som forårsaker frigjøring av kalsium fra SR. Kalsium går inn i det sarkoplasmatiske retikulum og aktiverer enzymer som er ansvarlige for sammentrekning av muskelfibre, noe som fører til muskelkontraksjon.

I tillegg er SR involvert i reguleringen av muskelkontraktilitet. Når musklene trekker seg sammen, frigjør SR kalsium, som aktiverer kontraktile proteiner og forårsaker sammentrekning. Når musklene slapper av, absorberer SR kalsium fra sarkoplasmaet, noe som forhindrer re-kontraksjon.

Dermed spiller SR en viktig rolle i muskelfunksjonen og er et nøkkelelement i prosessen med muskelkontraksjon og avspenning. Nedsatt SR-funksjon kan føre til ulike muskelsykdommer, som myopati, myasthenia gravis osv. Derfor er forståelse av mekanismene for SR-funksjon av stor betydning for utviklingen av nye metoder for behandling og forebygging av muskelsykdommer.

Sarkoplasmatiske filamenter er en del av systemet for overføring av nerveimpulser til muskelfibre. Disse fibrene er en del av det sarkoplasmatiske retikulumet, som ligger mellom sarcolemma - muskelcellens ytre membran - og den tilstøtende tinktorielle membranen, som er en fortsettelse av myocyttens ytre membran. Hovedrollen til dette systemet er å overføre nerveimpulser til muskelceller.

Før oppdagelsen av plasmafilamenter, ble det antatt at muskelen ble drevet av kraften fra kjemiske reaksjoner som skjedde inne i muskelen. Det avgjørende øyeblikket som forutbestemte ideen om nervekontroll av en muskel som muskelkraft var oppdagelsen av A. Gaston i 1883 av overføringen av en nervøs eksitasjon til to suksessivt lokaliserte muskler gjennom en mellomliggende metallkontakt mellom dem. Og viktigst av alt, oppdagelsene til B. Basedov, Luigi Galvani og Alessandro Volta, som et resultat av at det ble klart at elektrisk strøm kan brukes til å reprodusere en impuls. I 1913 ble mekanismen for overføring av nervepotensial oppdaget. B. Ganong fastslo at takket være små elektrometriske prosesser (hvilende elektrisk potensial - RPP), modifiseres muskelfibermembranen og blir i stand til å overføre eksitasjonsbølger i form av primære endringer i den elektriske permeabiliteten til muskelfilamenter under bevegelse av Na+ eller K+ ionmolekyler gjennom porene. Dermed er aksjonspotensialet i stand til å overføre den neste eksitasjonsbølgen, og overfører molekylet inne i hver muskelcelle. Dette betyr at overføringen av elektrisk energi til en nervecelle skjer gjennom et smalt gap (porer), og ikke bare ved diffusjon, som ved overføring av kjemiske effekter i en muskel. Den spennende bølgen gir biokjemiske effekter, men uten innføring av ioner til veggene