筋小胞体、筋小胞体

筋小胞体、筋小胞体は、筋肉の集中と弛緩に重要な役割を果たす横紋筋線維の小胞体の要素です。筋小胞体は筋細胞内のカルシウム貯蔵の主要な部位であり、正常な筋収縮に必要な細胞質カルシウム調節機能を実行します。

筋小胞体の構造は、筋細胞を貫通する多数の膜状の管と小胞で構成されています。これらのチャネルと小胞は、筋肉組織の主要な収縮単位である筋原線維の近くに位置する複雑な三次元ネットワークを形成します。

筋小胞体の重要な機能は、筋細胞内のカルシウムの管理です。筋肉の収縮中、カルシウムは筋小胞体から細胞質に放出され、そこで収縮単位のタンパク質に結合し、その形状の変化と筋肉の収縮を引き起こします。筋細胞の収縮後、過剰なカルシウムは後で使用するために筋小胞体に戻されます。

さらに、筋小胞体は神経インパルスを筋線維の収縮領域に伝達する際に重要な役割を果たします。神経インパルスが神経線維の末端に到達すると、神経伝達物質の放出が引き起こされ、これが筋小胞体を刺激してカルシウムを細胞質に放出します。これが筋肉の収縮につながります。

したがって、筋小胞体は筋肉細胞の重要な要素であり、筋肉の集中と弛緩に重要な役割を果たしています。その機能は、筋細胞内のカルシウムの調節、神経インパルスの伝達、および正常な筋収縮の確保に関連しています。

筋小胞体 (SR) は、筋細胞の筋小胞内に見られる特殊なタンパク質と脂質のネットワークです。 SRは、筋線維への神経信号の伝達、カルシウムイオンの蓄積と放出、収縮活動の調節など、筋機能において多くの重要な機能を果たします。

SR は、細管と小胞という 2 つの主要なタイプの構造で構成されます。細管の長さは 0.5 ～ 1.5 μm、幅は約 0.2 μm です。それらは筋形質全体を通過し、互いに接続してネットワークを形成します。小胞は直径約 0.1 μm で、タンパク質分子と脂質が含まれています。これらは CP 細管の融合の結果として形成され、カルシウム イオンを細胞内に輸送します。

SR の機能は神経信号の伝達に関連しています。神経インパルスが筋線維に到達すると、筋線維膜上の受容体が活性化されます。受容体は、SR からのカルシウムの放出を引き起こす酵素を活性化します。カルシウムは筋小胞体に入り、筋線維の収縮に関与する酵素を活性化し、筋肉の収縮を引き起こします。

さらに、SR は筋肉の収縮性の調節にも関与しています。筋肉が収縮すると、SR はカルシウムを放出し、これが収縮タンパク質を活性化して収縮を引き起こします。筋肉が弛緩すると、SR は筋小質からカルシウムを吸収し、再収縮を防ぎます。

したがって、SR は筋肉の機能において重要な役割を果たし、筋肉の収縮と弛緩のプロセスにおいて重要な要素です。 SR 機能の障害は、ミオパチーや重症筋無力症などのさまざまな筋疾患を引き起こす可能性があります。したがって、SR 機能のメカニズムを理解することは、筋疾患の新しい治療法と予防法の開発にとって非常に重要です。

筋形質フィラメントは、神経インパルスを筋線維に伝達するシステムの一部です。これらの線維は、筋細胞の外膜である筋鞘と、筋細胞の外膜の続きである隣接する染色膜との間に位置する筋小胞体の一部です。このシステムの主な役割は、神経インパルスを筋細胞に伝達することです。

血漿フィラメントが発見されるまでは、筋肉は筋肉内で起こる化学反応の力によって動かされていると考えられていました。筋力としての筋肉の神経制御の概念を決定づけた決定的な瞬間は、1883 年に A. ガストンが、連続して位置する 2 つの筋肉に中間の金属接触を介して 1 つの神経興奮が伝達されるという発見でした。そして最も重要なのは、B. バセドフ、ルイージ ガルヴァーニ、アレッサンドロ ボルタの発見です。その結果、電流を使用してインパルスを再現できることが明らかになりました。 1913 年に、神経電位の伝達メカニズムが発見されました。 B. Ganong は、小さな電気測定プロセス (静止電位 - RPP) のおかげで、筋線維膜が修飾され、Na+ またはK+ イオン分子が細孔を通過します。したがって、活動電位は次の興奮の波を伝達し、各筋細胞内に分子を移動させることができます。これは、神経細胞への電気エネルギーの伝達は、筋肉における化学効果の伝達のように、単に拡散によってではなく、狭い隙間 (細孔) を通して起こることを意味します。励起波は生化学的効果をもたらしますが、壁へのイオンの導入はありません。