Retículo Sarcoplásmico, Retículo Sarcoplásmico son elementos del retículo endoplásmico de las fibras musculares estriadas que juegan un papel importante en la concentración y relajación muscular. El retículo sarcoplasmático es el principal sitio de almacenamiento de calcio en la célula muscular y realiza funciones de regulación del calcio citoplasmático necesarias para la contracción muscular normal.
La estructura del retículo sarcoplásmico consta de numerosos canales membranosos y vesículas que penetran en la célula muscular. Estos canales y vesículas forman una compleja red tridimensional que se ubica cerca de las miofibrillas, las principales unidades contráctiles del tejido muscular.
Una función importante del retículo sarcoplásmico es la gestión del calcio en la célula muscular. Durante la contracción muscular, el calcio se libera desde el retículo sarcoplásmico hacia el citoplasma, donde se une a las proteínas de las unidades contráctiles, lo que provoca un cambio en su forma y en la contracción muscular. Después de la contracción de las células musculares, el exceso de calcio regresa al retículo sarcoplásmico para su uso posterior.
Además, el retículo sarcoplásmico juega un papel importante en la transmisión de impulsos nerviosos a las regiones contráctiles de las fibras musculares. Cuando un impulso nervioso llega al final de una fibra nerviosa, provoca la liberación de un neurotransmisor, que estimula el retículo sarcoplásmico para que libere calcio al citoplasma. Esto conduce a la contracción muscular.
Por tanto, el retículo sarcoplásmico es un elemento importante de la célula muscular y desempeña un papel clave en la concentración y relajación muscular. Sus funciones están relacionadas con la regulación del calcio en la célula muscular, la transmisión de los impulsos nerviosos y el aseguramiento de la contracción muscular normal.
El retículo sarcoplásmico (SR) es una red de proteínas y lípidos especializados que se encuentran en el sarcoplasma de las células musculares. El SR desempeña una serie de funciones importantes en la función muscular, como la transmisión de señales nerviosas a las fibras musculares, la acumulación y liberación de iones calcio, la regulación de la actividad contráctil, etc.
El SR consta de dos tipos principales de estructuras: túbulos y vesículas. Los túbulos miden de 0,5 a 1,5 µm de largo y aproximadamente 0,2 µm de ancho. Pasan por todo el sarcoplasma, conectándose entre sí y formando una red. Las vesículas tienen un diámetro de aproximadamente 0,1 μm y contienen moléculas de proteínas y lípidos. Se forman como resultado de la fusión de los túbulos CP y transportan iones de calcio al interior de las células.
El funcionamiento del SR está asociado a la transmisión de señales nerviosas. Cuando un impulso nervioso llega a una fibra muscular, activa receptores en la membrana de la fibra muscular. Los receptores activan enzimas que provocan la liberación de calcio del SR. El calcio ingresa al retículo sarcoplásmico y activa las enzimas responsables de la contracción de las fibras musculares, lo que conduce a la contracción muscular.
Además, la SR participa en la regulación de la contractilidad muscular. Cuando los músculos se contraen, el SR libera calcio, que activa las proteínas contráctiles y provoca la contracción. Cuando los músculos se relajan, el SR absorbe calcio del sarcoplasma, lo que evita la nueva contracción.
Por tanto, la SR juega un papel importante en la función muscular y es un elemento clave en el proceso de contracción y relajación muscular. La alteración de la función SR puede provocar diversas enfermedades musculares, como miopatía, miastenia gravis, etc. Por lo tanto, comprender los mecanismos del funcionamiento de SR es de gran importancia para el desarrollo de nuevos métodos para el tratamiento y la prevención de enfermedades musculares.
Los filamentos sarcoplásmicos son parte del sistema de transmisión de impulsos nerviosos a las fibras musculares. Estas fibras forman parte del retículo sarcoplásmico, que se encuentra entre el sarcolema, la membrana externa de la célula muscular, y la membrana tintorial adyacente, que es una continuación de la membrana externa del miocito. La función principal de este sistema es transmitir impulsos nerviosos a las células musculares.
Antes del descubrimiento de los filamentos plasmáticos, se creía que el músculo era impulsado por la fuerza de las reacciones químicas que ocurrían en su interior. El momento decisivo que predeterminó la idea del control nervioso de un músculo como potencia muscular fue el descubrimiento de A. Gaston en 1883 de la transmisión de una excitación nerviosa a dos músculos ubicados sucesivamente a través de un contacto metálico intermedio entre ellos. Y lo más importante, los descubrimientos de B. Basedov, Luigi Galvani y Alessandro Volta, como resultado de los cuales quedó claro que la corriente eléctrica se puede utilizar para reproducir un impulso. En 1913 se descubrió el mecanismo de transmisión del potencial nervioso. B. Ganong determinó que gracias a pequeños procesos electrométricos (potencial eléctrico en reposo - RPP), la membrana de la fibra muscular se modifica y se vuelve capaz de transmitir ondas de excitación en forma de cambios primarios en la permeabilidad eléctrica de los filamentos musculares durante el movimiento de Na+ o Moléculas de iones K+ a través de sus poros. Así, el potencial de acción es capaz de transmitir la siguiente onda de excitación, transfiriendo la molécula al interior de cada célula muscular. Esto significa que la transferencia de energía eléctrica a una célula nerviosa se produce a través de un espacio estrecho (poros), y no simplemente por difusión, como ocurre con la transferencia de efectos químicos en un músculo. La onda excitante produce efectos bioquímicos, pero sin la introducción de iones en las paredes.