Sarkoplasmatisk retikulum, Sarkoplasmatisk retikulum

Sarcoplasmic reticulum, Sarcoplasmic reticulum er elementer i det endoplasmatiske reticulum af tværstribede muskelfibre, der spiller en vigtig rolle i muskelkoncentration og afslapning. Det sarkoplasmatiske retikulum er det vigtigste sted for calciumlagring i muskelcellen og udfører cytoplasmatiske calciumreguleringsfunktioner, der er nødvendige for normal muskelkontraktion.

Strukturen af ​​det sarkoplasmatiske reticulum består af adskillige membranøse kanaler og vesikler, der trænger ind i muskelcellen. Disse kanaler og vesikler danner et komplekst tredimensionelt netværk, der er placeret nær myofibrillerne, de vigtigste kontraktile enheder i muskelvæv.

En vigtig funktion af det sarkoplasmatiske retikulum er håndteringen af ​​calcium i muskelcellen. Under muskelsammentrækning frigives calcium fra det sarkoplasmatiske reticulum til cytoplasmaet, hvor det binder sig til proteinerne i de kontraktile enheder, hvilket fører til en ændring i deres form og muskelsammentrækning. Efter muskelcellekontraktion returneres overskydende calcium til det sarkoplasmatiske reticulum til senere brug.

Derudover spiller det sarkoplasmatiske reticulum en vigtig rolle i at overføre nerveimpulser til muskelfibrenes kontraktile områder. Når en nerveimpuls når enden af ​​en nervefiber, forårsager det frigivelsen af ​​en neurotransmitter, som stimulerer det sarkoplasmatiske reticulum til at frigive calcium til cytoplasmaet. Dette fører til muskelsammentrækning.

Sarkoplasmatisk reticulum er således et vigtigt element i muskelcellen, der spiller en nøglerolle i muskelkoncentration og afslapning. Dens funktioner er relateret til regulering af calcium i muskelcellen, transmission af nerveimpulser og sikring af normal muskelsammentrækning.

Det sarkoplasmatiske reticulum (SR) er et netværk af specialiserede proteiner og lipider, der findes i muskelcellernes sarkoplasma. SR udfører en række vigtige funktioner i muskelfunktionen, såsom transmission af nervesignaler til muskelfibre, ophobning og frigivelse af calciumioner, regulering af kontraktil aktivitet mv.

SR består af to hovedtyper af strukturer: tubuli og vesikler. Tubulierne er 0,5 til 1,5 µm lange og ca. 0,2 µm brede. De passerer gennem hele sarkoplasmaet, forbinder med hinanden og danner et netværk. Vesiklerne har en diameter på omkring 0,1 μm og indeholder proteinmolekyler og lipider. De dannes som et resultat af fusionen af ​​CP-tubuli og transporterer calciumioner ind i celler.

Funktionen af ​​SR er forbundet med transmissionen af ​​nervesignaler. Når en nerveimpuls når en muskelfiber, aktiverer den receptorer på muskelfibermembranen. Receptorerne aktiverer enzymer, der forårsager frigivelse af calcium fra SR. Calcium trænger ind i det sarkoplasmatiske retikulum og aktiverer enzymer, der er ansvarlige for sammentrækningen af ​​muskelfibre, hvilket fører til muskelsammentrækning.

Derudover er SR involveret i reguleringen af ​​muskelkontraktilitet. Når muskler trækker sig sammen, frigiver SR calcium, som aktiverer kontraktile proteiner og forårsager sammentrækning. Når musklerne slapper af, optager SR calcium fra sarkoplasmaet, hvilket forhindrer re-kontraktion.

SR spiller således en vigtig rolle i muskelfunktionen og er et nøgleelement i processen med muskelsammentrækning og afslapning. Nedsat SR-funktion kan føre til forskellige muskelsygdomme, såsom myopati, myasthenia gravis osv. Derfor er forståelsen af ​​SR-funktionens mekanismer af stor betydning for udviklingen af ​​nye metoder til behandling og forebyggelse af muskelsygdomme.

Sarkoplasmatiske filamenter er en del af systemet til at overføre nerveimpulser til muskelfibre. Disse fibre er en del af det sarkoplasmatiske reticulum, som er placeret mellem sarcolemma - muskelcellens ydre membran - og den tilstødende tinktorielle membran, som er en fortsættelse af myocyttens ydre membran. Hovedrollen for dette system er at overføre nerveimpulser til muskelceller.

Før opdagelsen af ​​plasmafilamenter, mente man, at musklen blev drevet af kraften fra kemiske reaktioner, der opstod inde i musklen. Det afgørende øjeblik, der forudbestemte ideen om nervøs kontrol af en muskel som muskelkraft, var opdagelsen af ​​A. Gaston i 1883 af transmissionen af ​​en nervøs excitation til to successivt lokaliserede muskler gennem en mellemliggende metalkontakt mellem dem. Og vigtigst af alt, opdagelserne af B. Basedov, Luigi Galvani og Alessandro Volta, som et resultat af hvilket det blev klart, at elektrisk strøm kan bruges til at reproducere en impuls. I 1913 blev mekanismen for transmission af nervepotentiale opdaget. B. Ganong fastslog, at takket være små elektrometriske processer (hvilende elektrisk potentiale - RPP) modificeres muskelfibermembranen og bliver i stand til at transmittere excitationsbølger i form af primære ændringer i den elektriske permeabilitet af muskelfilamenter under bevægelsen af ​​Na+ eller K+ ionmolekyler gennem sine porer. Aktionspotentialet er således i stand til at transmittere den næste excitationsbølge, der overfører molekylet inde i hver muskelcelle. Det betyder, at overførslen af ​​elektrisk energi til en nervecelle sker gennem et snævert mellemrum (porer), og ikke blot ved diffusion, som ved overførsel af kemiske effekter i en muskel. Den spændende bølge giver biokemiske effekter, men uden introduktion af ioner til væggene