Addison-Beermer sjukdom

Addison-Biermer sjukdom: Förståelse, symtom och behandling

Addison-Beermers sjukdom, även känd som perniciös anemi, är en sällsynt och allvarlig sjukdom som kännetecknas av otillräcklig endokrin binjurefunktion och anemi orsakad av vitamin B12-brist. Denna sjukdom har fått sitt namn efter två framstående läkare som gjort betydande bidrag till dess studie och beskrivning: Thomas Addison och Albrecht Biermer.

Thomas Addison, en engelsk läkare, beskrev första gången de kliniska tecknen och symtomen på sjukdomen 1855. Han noterade att patienter med detta tillstånd upplever kronisk svaghet, trötthet, hudhyperpigmentering (på grund av ökade melaninnivåer) och minskad aptit och vikt. Albrecht Birmer, en svensk läkare, kopplade senare dessa symtom till vitamin B12-brist, vilket leder till försämrad blodbildning och utveckling av anemi.

Den främsta orsaken till Addison-Birmers sjukdom är en autoimmun lesion i mag-tarmkanalen, vilket leder till försämrad absorption av vitamin B12. Vitamin B12 är nödvändigt för normal bildning av röda blodkroppar och nervsystemets funktion. När den är bristfällig störs DNA-syntesen och celldelningen, vilket leder till anemi och nervösa störningar.

Huvudsymptomet på Addison-Birmers sjukdom är anemi, som utvecklas gradvis och manifesteras av trötthet, svaghet, andnöd och hjärtklappning. Patienter upplever också minskad aptit, viktminskning, ökad irritabilitet och minskad koncentration. Ett karakteristiskt kännetecken för denna sjukdom är hyperpigmentering av huden, särskilt på öppna områden av kroppen, såväl som på slemhinnorna.

Diagnos av Addison-Biermers sjukdom använder en mängd olika metoder, inklusive blodprover för att mäta nivåer av vitamin B12 och folsyra, undersökning av mag-tarmkanalen genom endoskopi och biopsi, och mätning av antikroppar mot den inneboende faktorn Castle-Intrup, som spelar en nyckelroll. roll i absorptionen av vitamin B12.

Behandling av Addison-Birmers sjukdom syftar till att eliminera vitamin B12-brist och bibehålla normala nivåer av detta vitamin i kroppen. Den huvudsakliga behandlingsmetoden är administrering av vitamin B12 genom injektioner eller genom att ta speciella mediciner oralt. Vitamin B12 kan också ges som nässpray eller under tungan för bättre absorption.

Patienter med Addison-Birmers sjukdom kan behöva regelbundna vitamin B12-injektioner under hela livet. Detta hjälper till att förhindra utvecklingen av anemi och minskad nervsystemets funktion. Förutom vitamin B12 kan andra mediciner ordineras för att förbättra symtomen och hålla patienten frisk.

Det är viktigt att notera att tidig diagnos och initiering av behandling för Addison-Biermers sjukdom spelar en avgörande roll för prognosen och förbättringen av patientens livskvalitet. Regelbunden konsultation med din läkare och följsamhet till föreskriven behandling hjälper till att kontrollera symtomen och förhindra komplikationer.

Sammanfattningsvis är Addison-Biermers sjukdom ett allvarligt tillstånd som kännetecknas av binjurebarksvikt och vitamin B12-brist. Tidig upptäckt och behandling av denna sjukdom är avgörande för att upprätthålla patientens hälsa. Med konstant medicinsk övervakning och rätt terapi kan personer som lider av Addison-Biermers sjukdom leva fulla och aktiva liv.

Addison-Biermer sjukdom är en allvarlig sjukdom som är förknippad med störningar i binjurarna. Orsaken till sjukdomen är en autoimmun process där kroppen börjar attackera sina egna celler. Forskning visar att cirka 8 % av alla fall är förknippade med en infektion, till exempel en bakterie-, virus- eller svampinfektion. I sällsynta fall kan en genetisk predisposition vara orsaken.

Symtom på Addison-Birmers sjukdom kan visa sig på olika sätt och beror på sjukdomsstadiet. De vanligaste symtomen inkluderar svaghet, minskad aptit, viktminskning, humörförändringar, sömnstörningar, trötthet, muskelsmärtor, hypoglykemi och andra. Dessutom, på grund av störningar av binjurarna, observeras en ökning av blodtrycket och hjärtfrekvensen.