Bệnh Addison-Beermer

Bệnh Addison-Biermer: Hiểu biết, triệu chứng và điều trị

Bệnh Addison-Beermer, còn gọi là thiếu máu ác tính, là một căn bệnh hiếm gặp và nghiêm trọng được đặc trưng bởi sự suy giảm chức năng nội tiết của tuyến thượng thận và thiếu máu do thiếu vitamin B12. Căn bệnh này được đặt theo tên của hai bác sĩ nổi tiếng đã có đóng góp đáng kể cho việc nghiên cứu và mô tả nó: Thomas Addison và Albrecht Biermer.

Thomas Addison, một bác sĩ người Anh, lần đầu tiên mô tả các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng của bệnh vào năm 1855. Ông lưu ý rằng những bệnh nhân mắc chứng bệnh này thường bị suy nhược mãn tính, mệt mỏi, tăng sắc tố da (do nồng độ melanin tăng), giảm cảm giác thèm ăn và cân nặng. Albrecht Birmer, một bác sĩ người Thụy Điển, sau đó đã liên kết những triệu chứng này với tình trạng thiếu vitamin B12, dẫn đến suy giảm quá trình tạo máu và phát triển bệnh thiếu máu.

Nguyên nhân chính gây ra bệnh Addison-Birmer là tổn thương tự miễn dịch ở đường tiêu hóa, dẫn đến suy giảm khả năng hấp thu vitamin B12. Vitamin B12 cần thiết cho sự hình thành bình thường của các tế bào hồng cầu và hoạt động của hệ thần kinh. Khi thiếu hụt, quá trình tổng hợp DNA và phân chia tế bào bị gián đoạn, dẫn đến thiếu máu và rối loạn thần kinh.

Triệu chứng chính của bệnh Addison-Birmer là thiếu máu, bệnh phát triển dần dần và biểu hiện bằng mệt mỏi, suy nhược, khó thở và đánh trống ngực. Bệnh nhân cũng cảm thấy chán ăn, sụt cân, tăng khó chịu và giảm khả năng tập trung. Đặc điểm đặc trưng của bệnh này là tăng sắc tố da, đặc biệt là ở những vùng hở trên cơ thể, cũng như trên màng nhầy.

Chẩn đoán bệnh Addison-Biermer sử dụng nhiều phương pháp khác nhau, bao gồm xét nghiệm máu để đo nồng độ vitamin B12 và axit folic, kiểm tra đường tiêu hóa thông qua nội soi và sinh thiết, và đo kháng thể đối với yếu tố nội tại Castle-Intrup, đóng vai trò then chốt. vai trò hấp thu vitamin B12.

Điều trị bệnh Addison-Birmer nhằm mục đích loại bỏ tình trạng thiếu vitamin B12 và duy trì mức vitamin này trong cơ thể ở mức bình thường. Phương pháp điều trị chính là sử dụng vitamin B12 thông qua tiêm hoặc dùng thuốc đặc biệt bằng đường uống. Vitamin B12 cũng có thể được dùng dưới dạng xịt mũi hoặc ngậm dưới lưỡi để hấp thu tốt hơn.

Bệnh nhân mắc bệnh Addison-Birmer có thể cần tiêm vitamin B12 thường xuyên trong suốt cuộc đời. Điều này giúp ngăn ngừa sự phát triển của bệnh thiếu máu và suy giảm chức năng hệ thần kinh. Ngoài vitamin B12, các loại thuốc khác có thể được kê đơn để cải thiện triệu chứng và giữ cho bệnh nhân khỏe mạnh.

Điều quan trọng cần lưu ý là chẩn đoán sớm và bắt đầu điều trị bệnh Addison-Biermer đóng một vai trò quan trọng trong tiên lượng và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Tư vấn thường xuyên với bác sĩ và tuân thủ điều trị theo quy định sẽ giúp kiểm soát các triệu chứng và ngăn ngừa các biến chứng.

Tóm lại, bệnh Addison-Biermer là một tình trạng nghiêm trọng được đặc trưng bởi suy tuyến thượng thận và thiếu vitamin B12. Việc phát hiện và điều trị sớm căn bệnh này là điều cần thiết để duy trì sức khỏe cho người bệnh. Với sự giám sát y tế liên tục và liệu pháp phù hợp, những người mắc bệnh Addison-Biermer có thể sống một cuộc sống đầy đủ và năng động.

Bệnh Addison-Biermer là một căn bệnh nghiêm trọng liên quan đến sự gián đoạn của tuyến thượng thận. Nguyên nhân gây bệnh là do quá trình tự miễn dịch trong đó cơ thể bắt đầu tấn công các tế bào của chính mình. Nghiên cứu cho thấy khoảng 8% các trường hợp có liên quan đến nhiễm trùng, chẳng hạn như nhiễm trùng do vi khuẩn, virus hoặc nấm. Trong một số ít trường hợp, khuynh hướng di truyền có thể là nguyên nhân.

Các triệu chứng của bệnh Addison-Birmer có thể biểu hiện theo nhiều cách khác nhau và tùy thuộc vào giai đoạn bệnh. Các triệu chứng phổ biến nhất bao gồm suy nhược, chán ăn, sụt cân, thay đổi tâm trạng, rối loạn giấc ngủ, mệt mỏi, đau cơ, hạ đường huyết và những triệu chứng khác. Ngoài ra, do tuyến thượng thận bị gián đoạn, huyết áp và nhịp tim tăng lên.