Addison-Beermerin tauti

Addison-Biermerin tauti: ymmärtäminen, oireet ja hoito

Addison-Beermerin tauti, joka tunnetaan myös nimellä turmiollinen anemia, on harvinainen ja vakava sairaus, jolle on ominaista lisämunuaisten hormonitoiminnan vajaatoiminta ja B12-vitamiinin puutteen aiheuttama anemia. Tämä sairaus on nimetty kahden merkittävän lääkärin mukaan, jotka osallistuivat merkittävästi sen tutkimukseen ja kuvaukseen: Thomas Addison ja Albrecht Biermer.

Thomas Addison, englantilainen lääkäri, kuvasi ensimmäisen kerran taudin kliiniset merkit ja oireet vuonna 1855. Hän totesi, että potilaat, joilla on tämä sairaus, kokevat kroonista heikkoutta, väsymystä, ihon hyperpigmentaatiota (johtuen lisääntyneestä melaniinitasosta) sekä ruokahalun ja painon laskua. Ruotsalainen lääkäri Albrecht Birmer yhdisti nämä oireet myöhemmin B12-vitamiinin puutteeseen, joka johtaa verenmuodostuksen heikkenemiseen ja anemian kehittymiseen.

Addison-Birmer-taudin pääsyy on maha-suolikanavan autoimmuunivaurio, joka johtaa B12-vitamiinin imeytymisen heikkenemiseen. B12-vitamiinia tarvitaan normaalille punasolujen muodostukselle ja hermoston toiminnalle. Kun se on puutteellinen, DNA-synteesi ja solujen jakautuminen häiriintyvät, mikä johtaa anemiaan ja hermostohäiriöihin.

Addison-Birmer-taudin pääoire on anemia, joka kehittyy vähitellen ja ilmenee väsymys, heikkous, hengenahdistus ja sydämentykytys. Potilaat myös kokevat vähentynyttä ruokahalua, painon laskua, lisääntynyttä ärtyneisyyttä ja heikentynyttä keskittymiskykyä. Tämän taudin tyypillinen piirre on ihon hyperpigmentaatio, erityisesti avoimilla kehon alueilla sekä limakalvoilla.

Addison-Biermerin taudin diagnosoinnissa käytetään erilaisia ​​menetelmiä, kuten verikokeita B12-vitamiinin ja foolihapon pitoisuuksien mittaamiseen, maha-suolikanavan tutkimusta endoskopian ja biopsian avulla sekä vasta-aineiden mittaaminen luontaiselle Castle-Intrup-tekijälle, jolla on keskeinen rooli. rooli B12-vitamiinin imeytymisessä.

Addison-Birmer-taudin hoidolla pyritään poistamaan B12-vitamiinin puutos ja ylläpitämään tämän vitamiinin normaalitasoa elimistössä. Pääasiallinen hoitomenetelmä on B12-vitamiinin antaminen injektioina tai erityislääkkeiden ottaminen suun kautta. B12-vitamiinia voidaan antaa myös nenäsumutteena tai kielen alle imeytymisen parantamiseksi.

Addison-Birmerin tautia sairastavat potilaat saattavat tarvita säännöllisiä B12-vitamiiniruiskeita koko elämänsä ajan. Tämä auttaa estämään anemian kehittymistä ja hermoston toiminnan heikkenemistä. B12-vitamiinin lisäksi voidaan määrätä muita lääkkeitä oireiden parantamiseksi ja potilaan terveydeksi.

On tärkeää huomata, että Addison-Biermerin taudin varhainen diagnoosi ja hoidon aloittaminen ovat ratkaisevan tärkeitä potilaan elämänlaadun ennustamisessa ja parantamisessa. Säännöllinen lääkärin kuuleminen ja määrätyn hoidon noudattaminen auttavat hallitsemaan oireita ja ehkäisemään komplikaatioita.

Yhteenvetona voidaan todeta, että Addison-Biermerin tauti on vakava tila, jolle on ominaista lisämunuaisten vajaatoiminta ja B12-vitamiinin puutos. Tämän taudin varhainen havaitseminen ja hoito on välttämätöntä potilaan terveyden ylläpitämiseksi. Jatkuvalla lääkärinvalvonnalla ja oikealla hoidolla Addison-Biermerin taudista kärsivät ihmiset voivat elää täyttä ja aktiivista elämää.

Addison-Biermerin tauti on vakava sairaus, joka liittyy lisämunuaisten toimintahäiriöön. Taudin syy on autoimmuuniprosessi, jossa elimistö alkaa hyökätä omia solujaan vastaan. Tutkimukset osoittavat, että noin 8 % kaikista tapauksista liittyy infektioon, kuten bakteeri-, virus- tai sieni-infektioon. Harvinaisissa tapauksissa syynä voi olla geneettinen taipumus.

Addison-Birmerin taudin oireet voivat ilmetä eri tavoin ja riippuvat taudin vaiheesta. Yleisimpiä oireita ovat heikkous, vähentynyt ruokahalu, laihtuminen, mielialan muutokset, unihäiriöt, väsymys, lihaskipu, hypoglykemia ja muut. Lisäksi lisämunuaisten toimintahäiriön vuoksi havaitaan verenpaineen ja sykkeen nousua.