Ziekte van Addison-Beermer

Ziekte van Addison-Biermer: begrip, symptomen en behandeling

De ziekte van Addison-Beermer, ook bekend als pernicieuze anemie, is een zeldzame en ernstige ziekte die wordt gekenmerkt door een tekort aan de endocriene bijnierfunctie en bloedarmoede veroorzaakt door een tekort aan vitamine B12. Deze ziekte is vernoemd naar twee vooraanstaande artsen die een belangrijke bijdrage hebben geleverd aan de studie en beschrijving ervan: Thomas Addison en Albrecht Biermer.

Thomas Addison, een Engelse arts, beschreef voor het eerst de klinische tekenen en symptomen van de ziekte in 1855. Hij merkte op dat patiënten met deze aandoening chronische zwakte, vermoeidheid, hyperpigmentatie van de huid (als gevolg van verhoogde melaninespiegels) en verminderde eetlust en gewicht ervaren. Albrecht Birmer, een Zweedse arts, bracht deze symptomen later in verband met een tekort aan vitamine B12, wat leidt tot een verminderde bloedvorming en de ontwikkeling van bloedarmoede.

De belangrijkste oorzaak van de ziekte van Addison-Birmer is een auto-immuunlaesie van het maag-darmkanaal, wat leidt tot een verminderde opname van vitamine B12. Vitamine B12 is noodzakelijk voor de normale vorming van rode bloedcellen en de werking van het zenuwstelsel. Bij een tekort worden de DNA-synthese en de celdeling verstoord, wat leidt tot bloedarmoede en zenuwaandoeningen.

Het belangrijkste symptoom van de ziekte van Addison-Birmer is bloedarmoede, die zich geleidelijk ontwikkelt en zich manifesteert door vermoeidheid, zwakte, kortademigheid en hartkloppingen. Patiënten ervaren ook verminderde eetlust, gewichtsverlies, verhoogde prikkelbaarheid en verminderde concentratie. Een kenmerkend kenmerk van deze ziekte is hyperpigmentatie van de huid, vooral op open delen van het lichaam, maar ook op de slijmvliezen.

Bij de diagnose van de ziekte van Addison-Biermer wordt gebruik gemaakt van een verscheidenheid aan methoden, waaronder bloedonderzoek om de niveaus van vitamine B12 en foliumzuur te meten, onderzoek van het maag-darmkanaal door middel van endoscopie en biopsie, en het meten van antilichamen tegen de intrinsieke factor Castle-Intrup, die een sleutelrol speelt. rol bij de opname van vitamine B12.

De behandeling van de ziekte van Addison-Birmer is gericht op het elimineren van vitamine B12-tekort en het handhaven van normale niveaus van deze vitamine in het lichaam. De belangrijkste behandelmethode is de toediening van vitamine B12 via injecties of het oraal innemen van speciale medicijnen. Vitamine B12 kan ook als neusspray of onder de tong worden gegeven voor een betere opname.

Patiënten met de ziekte van Addison-Birmer kunnen gedurende hun hele leven regelmatig vitamine B12-injecties nodig hebben. Dit helpt de ontwikkeling van bloedarmoede en een verminderde werking van het zenuwstelsel te voorkomen. Naast vitamine B12 kunnen andere medicijnen worden voorgeschreven om de symptomen te verbeteren en de patiënt gezond te houden.

Het is belangrijk op te merken dat vroege diagnose en start van de behandeling voor de ziekte van Addison-Biermer een cruciale rol spelen in de prognose en verbetering van de levenskwaliteit van de patiënt. Regelmatig overleg met uw arts en het naleven van de voorgeschreven behandeling helpen de symptomen onder controle te houden en complicaties te voorkomen.

Kortom, de ziekte van Addison-Biermer is een ernstige aandoening die wordt gekenmerkt door bijnierinsufficiëntie en vitamine B12-tekort. Vroegtijdige detectie en behandeling van deze ziekte is essentieel voor het behoud van de gezondheid van de patiënt. Met constant medisch toezicht en de juiste therapie kunnen mensen die lijden aan de ziekte van Addison-Biermer een volwaardig en actief leven leiden.

De ziekte van Addison-Biermer is een ernstige ziekte die gepaard gaat met verstoring van de bijnieren. De oorzaak van de ziekte is een auto-immuunproces waarbij het lichaam zijn eigen cellen begint aan te vallen. Uit onderzoek blijkt dat ongeveer 8% van alle gevallen verband houdt met een infectie, zoals een bacteriële, virale of schimmelinfectie. In zeldzame gevallen kan een genetische aanleg de oorzaak zijn.

Symptomen van de ziekte van Addison-Birmer kunnen zich op verschillende manieren manifesteren en zijn afhankelijk van het stadium van de ziekte. De meest voorkomende symptomen zijn zwakte, verminderde eetlust, gewichtsverlies, stemmingswisselingen, slaapstoornissen, vermoeidheid, spierpijn, hypoglykemie en andere. Bovendien wordt door verstoring van de bijnieren een verhoging van de bloeddruk en hartslag waargenomen.