Celestoderm-B med Garamycin

Celestoderm-B med garamycin: ett effektivt kombinationsmedel för behandling av hudsjukdomar

Celestoderm-B med garamicin är en kombinationsprodukt som innehåller glukokortikosteroiden betametason och antibiotikumet gentamicin. Detta läkemedel används för att behandla en mängd olika infekterade hudskador, inklusive dermatoser, allergiska och eksematiska hudsjukdomar, akut icke-allergisk dermatit, hudinfektioner vid psoriasis, exfoliativ dermatit och lichen planus.

Celestoderm-B med Garamycin tillverkas av olika läkemedelsföretag, inklusive Schering-Plough i USA, Indien, Belgien och Labeau N.V. i Belgien. Den finns som kräm och salva med varierande koncentrationer av aktiva ingredienser.

De aktiva substanserna i läkemedlet - gentamicin och betametason - har egenskaper som bidrar till effektiv behandling av hudinfektioner. Gentamicin är ett bredspektrumantibiotikum som bekämpar bakterieinfektioner, och betametason är en kraftfull kortikosteroid som minskar inflammation och klåda i samband med hudsjukdomar.

Användningen av Celestoderma-B med garamicin har dock vissa kontraindikationer. Det rekommenderas inte att använda läkemedlet vid överkänslighet mot dess komponenter, i närvaro av vattkoppor, hudtuberkulos, såväl som vid vaccination och under amning. Under graviditeten är användningen av läkemedlet endast möjlig i sällsynta undantagsfall.

Vissa biverkningar kan uppstå när Celestoderma-B används tillsammans med Garamycin, inklusive sveda, klåda, irritation, torr hud, follikulit, hypertrikos, akne och hypopigmentering. Vid användning under ocklusiva förband kan maceration, hudatrofi, hudbristningar och miliaria förekomma. Vid långvarig användning av läkemedlet på stora ytor kan systemiska biverkningar uppstå.

Interaktionen mellan Celestoderma-B och andra läkemedel har ännu inte studerats, och det finns inga data om denna fråga. Det finns heller inga tecken på överdosering av läkemedel.

När du använder Celestoderma-B med Garamycin till barn måste du vara försiktig. Om tecken på sensibilisering eller irritation uppträder ska behandlingen avbrytas. Om superinfektion utvecklas avbryts läkemedlet och Observera att informationen ovan är baserad på den kunskap som finns tillgänglig fram till september 2021, och det kan ha skett uppdateringar eller ny utveckling sedan dess. Det är alltid tillrådligt att konsultera en sjukvårdspersonal eller hänvisa till den senaste medicinska litteraturen för korrekt och aktuell information.