Celestoderm-B Garamysiinin kanssa

Celestoderm-B garamysiinin kanssa: tehokas yhdistelmälääke ihosairauksien hoitoon

Celestoderm-B garamisiinin kanssa on yhdistelmävalmiste, joka sisältää glukokortikosteroidi beetametasonia ja gentamysiiniantibioottia. Tätä lääkettä käytetään useiden tartunnan saaneiden ihovaurioiden hoitoon, mukaan lukien dermatoosit, allergiset ja eksematoottiset ihotaudit, akuutti ei-allerginen ihottuma, ihoinfektiot psoriaasissa, hilseilevä ihottuma ja jäkälä.

Celestoderm-B:tä Garamycinin kanssa valmistavat useat lääkeyhtiöt, mukaan lukien Schering-Plough Yhdysvalloissa, Intia, Belgia ja Labeau N.V. Belgiassa. Sitä on saatavana voiteena ja voiteena, joissa on eri pitoisuuksia aktiivisia aineosia.

Lääkkeen vaikuttavilla aineilla - gentamysiinillä ja betametasonilla - on ominaisuuksia, jotka edistävät ihoinfektioiden tehokasta hoitoa. Gentamysiini on laajakirjoinen antibiootti, joka taistelee bakteeri-infektioita vastaan, ja beetametasoni on voimakas kortikosteroidi, joka vähentää ihosairauksiin liittyvää tulehdusta ja kutinaa.

Celestoderma-B:n käytöllä garamisiinin kanssa on kuitenkin joitain vasta-aiheita. Lääkkeen käyttöä ei suositella, jos on yliherkkyys sen komponenteille, vesirokko, ihotuberkuloosi, samoin kuin rokotustapauksissa ja imetyksen aikana. Raskauden aikana lääkkeen käyttö on mahdollista vain harvoissa poikkeustapauksissa.

Joitakin sivuvaikutuksia voi esiintyä, kun Celestoderma-B:tä käytetään Garamycinin kanssa, mukaan lukien polttaminen, kutina, ärsytys, kuiva iho, follikuliitti, hypertrichosis, akne ja hypopigmentaatio. Käytettäessä okklusiivisten sidosten alla, voi esiintyä maseraatiota, ihon surkastumista, venytysmerkkejä ja miliariaa. Kun lääkettä käytetään pitkään suurilla pinnoilla, voi esiintyä systeemisiä sivuvaikutuksia.

Celestoderma-B:n vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole vielä tutkittu, eikä tästä ole tietoa. Myöskään huumeiden yliannostuksesta ei ole näyttöä.

Kun käytät Celestoderma-B:tä Garamycinin kanssa lapsille, sinun on oltava varovainen. Jos herkistymisen tai ärsytyksen merkkejä ilmenee, hoito on lopetettava. Jos superinfektio kehittyy, lääke lopetetaan ja Huomioithan, että yllä annetut tiedot perustuvat syyskuuhun 2021 asti saatavilla olevaan tietoon ja sen jälkeen on saattanut tapahtua päivityksiä tai uusia kehityskulkuja. On aina suositeltavaa kääntyä terveydenhuollon ammattilaisen puoleen tai etsiä tarkat ja ajantasaiset tiedot uusimmasta lääketieteellisestä kirjallisuudesta.