Celestoderm-B med Garamycin

Celestoderm-B med garamycin: et effektivt kombinasjonsmiddel for behandling av hudsykdommer

Celestoderm-B med garamicin er et kombinasjonsprodukt som inneholder glukokortikosteroidet betametason og antibiotikumet gentamicin. Dette stoffet brukes til å behandle en rekke infiserte hudlesjoner, inkludert dermatoser, allergiske og eksematiske hudsykdommer, akutt ikke-allergisk dermatitt, hudinfeksjoner i psoriasis, eksfoliativ dermatitt og lichen planus.

Celestoderm-B med Garamycin er produsert av forskjellige farmasøytiske selskaper, inkludert Schering-Plough i USA, India, Belgia og Labeau N.V. i Belgia. Den er tilgjengelig som krem ​​og salve med varierende konsentrasjoner av aktive ingredienser.

De aktive stoffene i stoffet - gentamicin og betametason - har egenskaper som bidrar til effektiv behandling av hudinfeksjoner. Gentamicin er et bredspektret antibiotikum som bekjemper bakteriell infeksjon, og betametason er et kraftig kortikosteroid som reduserer betennelse og kløe forbundet med hudsykdommer.

Imidlertid har bruk av Celestoderma-B med garamicin noen kontraindikasjoner. Det anbefales ikke å bruke stoffet i tilfelle overfølsomhet overfor dets komponenter, i nærvær av vannkopper, hudtuberkulose, så vel som i tilfeller av vaksinasjon og under amming. Under graviditet er bruk av stoffet bare mulig i sjeldne unntakstilfeller.

Noen bivirkninger kan oppstå når Celestoderma-B brukes sammen med Garamycin, inkludert svie, kløe, irritasjon, tørr hud, follikulitt, hypertrikose, akne og hypopigmentering. Ved bruk under okklusive bandasjer kan maserasjon, hudatrofi, strekkmerker og miliaria forekomme. Ved langvarig bruk av stoffet på store overflater kan systemiske bivirkninger oppstå.

Interaksjonen mellom Celestoderma-B og andre legemidler er ennå ikke studert, og det er ingen data om dette problemet. Det er heller ingen bevis for overdose av narkotika.

Når du bruker Celestoderma-B med Garamycin hos barn, må du være forsiktig. Hvis tegn på sensibilisering eller irritasjon vises, bør behandlingen avbrytes. Hvis superinfeksjon utvikler seg, avbrytes stoffet og Vær oppmerksom på at informasjonen ovenfor er basert på kunnskapen som er tilgjengelig frem til september 2021, og det kan ha vært oppdateringer eller ny utvikling siden den gang. Det er alltid tilrådelig å konsultere en helsepersonell eller se den nyeste medisinske litteraturen for nøyaktig og oppdatert informasjon.