Celestoderm-B garamicinnel: hatékony kombinált gyógymód bőrbetegségek kezelésére
A Celestoderm-B garamicinnel kombinált készítmény, amely a betametazon glükokortikoszteroidot és a gentamicin nevű antibiotikumot tartalmazza. Ezt a gyógyszert különféle fertőzött bőrelváltozások kezelésére használják, beleértve a dermatózisokat, allergiás és ekcémás bőrbetegségeket, akut nem allergiás dermatitist, pikkelysömörben fellépő bőrfertőzéseket, hámló dermatitist és lichen planust.
A Garamycinnel készült Celestoderm-B-t különböző gyógyszergyárak gyártják, köztük a Schering-Plough az Egyesült Államokban, India, Belgium és a Labeau N.V. Belgiumban. Különböző hatóanyag-koncentrációjú krém és kenőcs formájában kapható.
A gyógyszer hatóanyagai - a gentamicin és a betametazon - olyan tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek hozzájárulnak a bőrfertőzések hatékony kezeléséhez. A gentamicin egy széles spektrumú antibiotikum, amely a bakteriális fertőzések ellen küzd, a betametazon pedig egy erős kortikoszteroid, amely csökkenti a bőrbetegségekkel összefüggő gyulladást és viszketést.
A Celestoderma-B garamicinnel történő alkalmazása azonban bizonyos ellenjavallatokkal rendelkezik. Nem javasolt a gyógyszer alkalmazása összetevőivel szembeni túlérzékenység, bárányhimlő, bőrtuberkulózis, valamint védőoltás és szoptatás esetén. Terhesség alatt a gyógyszer alkalmazása csak ritka kivételes esetekben lehetséges.
Néhány mellékhatás előfordulhat, ha a Celestoderma-B-t Garamicinnel együtt alkalmazzák, beleértve az égést, viszketést, irritációt, bőrszárazságot, folliculitist, hypertrichosisot, aknét és hipopigmentációt. Ha okkluzív kötszer alatt használják, maceráció, bőrsorvadás, striák és miliaria léphet fel. A gyógyszer nagy felületeken történő hosszan tartó alkalmazása esetén szisztémás mellékhatások léphetnek fel.
A Celestoderma-B más gyógyszerekkel való kölcsönhatását még nem vizsgálták, és nincs adat erről a kérdésről. Szintén nincs bizonyíték a kábítószer-túladagolásra.
Ha a Celestoderma-B-t Garamycinnel együtt alkalmazza gyermekeknél, óvatosnak kell lennie. Ha túlérzékenység vagy irritáció jelei jelennek meg, a kezelést abba kell hagyni. Ha felülfertőződés alakul ki, a gyógyszert leállítják, és Kérjük, vegye figyelembe, hogy a fent közölt információk a 2021 szeptemberéig rendelkezésre álló ismereteken alapulnak, és azóta előfordulhattak frissítések vagy új fejlesztések. A pontos és naprakész információkért mindig tanácsos egészségügyi szakemberrel konzultálni, vagy a legújabb orvosi szakirodalomból tájékozódni.