Celestoderm-B med Garamycin

Celestoderm-B med garamycin: et effektivt kombinationsmiddel til behandling af hudsygdomme

Celestoderm-B med garamicin er et kombinationsprodukt, der indeholder glukokortikosteroidet betamethason og antibiotikummet gentamicin. Dette lægemiddel bruges til at behandle en række inficerede hudlæsioner, herunder dermatoser, allergiske og eksematiske hudsygdomme, akut ikke-allergisk dermatitis, hudinfektioner i psoriasis, eksfoliativ dermatitis og lichen planus.

Celestoderm-B med Garamycin fremstilles af forskellige farmaceutiske virksomheder, herunder Schering-Plough i USA, Indien, Belgien og Labeau N.V. i Belgien. Den fås som creme og salve med varierende koncentrationer af aktive ingredienser.

De aktive stoffer i lægemidlet - gentamicin og betamethason - har egenskaber, der bidrager til effektiv behandling af hudinfektioner. Gentamicin er et bredspektret antibiotikum, der bekæmper bakteriel infektion, og betamethason er et kraftfuldt kortikosteroid, der reducerer betændelse og kløe forbundet med hudsygdomme.

Brugen af ​​Celestoderma-B med garamicin har dog nogle kontraindikationer. Det anbefales ikke at bruge lægemidlet i tilfælde af overfølsomhed over for dets komponenter, i nærvær af skoldkopper, hudtuberkulose, såvel som i tilfælde af vaccination og under amning. Under graviditeten er brugen af ​​lægemidlet kun mulig i sjældne undtagelsestilfælde.

Nogle bivirkninger kan forekomme, når Celestoderma-B bruges sammen med Garamycin, herunder svie, kløe, irritation, tør hud, folliculitis, hypertrichosis, acne og hypopigmentering. Ved brug under okklusiv forbinding kan der forekomme maceration, hudatrofi, strækmærker og miliaria. Ved langvarig brug af lægemidlet på store overflader kan der opstå systemiske bivirkninger.

Interaktionen mellem Celestoderma-B og andre lægemidler er endnu ikke blevet undersøgt, og der er ingen data om dette spørgsmål. Der er heller ingen tegn på overdosis.

Når du bruger Celestoderma-B med Garamycin til børn, skal du være forsigtig. Hvis der opstår tegn på sensibilisering eller irritation, bør behandlingen afbrydes. Hvis der udvikles superinfektion, seponeres lægemidlet og Bemærk venligst, at ovenstående information er baseret på den viden, der er tilgængelig indtil september 2021, og der kan have været opdateringer eller nye udviklinger siden da. Det er altid tilrådeligt at konsultere en sundhedsperson eller henvise til den seneste medicinske litteratur for nøjagtige og ajourførte oplysninger.