Glomerulonefrit Membranös

Membranös glomerulonefrit: Beskrivning och huvudsakliga egenskaper

Membranös glomerulonefrit, även känd som diffus membranös glomerulopati eller perimembranös glomerulonefrit, är en form av kronisk glomerulonefrit. Detta tillstånd påverkar glomeruli, njurarnas filtreringsenheter som är ansvariga för att filtrera blodet och ta bort avfall från kroppen.

Membranös glomerulonefrit kännetecknas av inflammation och tjock avlagring av immunkomplex i glomerulis vaskulära vägg. Detta leder till skador på det glomerulära membranet och störningar av deras normala funktion. Den viktigaste egenskapen hos denna sjukdom är diffus membranskada, till skillnad från andra former av glomerulonefrit, som endast kan påverka vissa delar av glomeruli.

Orsakerna till utvecklingen av membranös glomerulonefrit är ännu inte helt klarlagda. Man tror dock att autoimmuna processer kan spela en nyckelroll i dess utveckling. Immunkomplex som innehåller antikroppar och antigener sätter sig i det glomerulära membranet och orsakar inflammation. Detta leder till skada på membranet och förlust av dess normala funktion.

Membranös glomerulonefrit fortskrider ofta långsammare, så symtomen kan vara subtila eller milda i de inledande stadierna. Men när sjukdomen fortskrider kan följande symtom uppstå:

1. Protein i urin: Detta är ett av de vanligaste tecknen på membranös glomerulonefrit. Proteinet, som vanligtvis inte tränger in i njurfiltren, börjar utsöndras i urinen på grund av skador på glomerulmembranet.

2. Svullnad: På grund av njurarnas nedsatta förmåga att hålla kvar vätska kan svullnad uppstå i ben, nedre extremiteter och ibland andra delar av kroppen.

3. Högt blodtryck: Skador på glomeruli kan leda till högt blodtryck, vilket kräver övervakning och behandling.

4. Försämring av njurfunktionen: När sjukdomen fortskrider kan njurfunktionen försämras, vilket kan leda till utvecklingen av kronisk njursvikt.

För att diagnostisera membranös glomerulonefrit görs olika tester, inklusive urin- och blodprov, njurbiopsi och instrumentella undersökningsmetoder. Dessa metoder kommer att hjälpa läkare att fastställa arten av glomerulär skada och bedöma omfattningen av njurskada.

Behandling av membranös glomerulonefrit beror på graden av njurskada och närvaron av symtom. I vissa fall, särskilt vid lindrig sjukdom, kan konservativ behandling som syftar till att kontrollera blodtrycket och proteinnivåerna i urinen vara tillräcklig. Mer allvarliga fall kan kräva användning av immunsuppressiva medel eller kortikosteroider för att minska inflammation och skydda njurvävnaden.

I vissa fall, när membranös glomerulonefrit leder till utveckling av kronisk njursvikt och akuta eller livshotande komplikationer, kan njurersättning såsom hemodialys eller njurtransplantation krävas.

I allmänhet beror prognosen för membranös glomerulonefrit på många faktorer, inklusive graden av njurskada, effektiviteten av behandlingen och aktualiteten för dess initiering. Att träffa din läkare tidigt om du misstänker att du har en njursjukdom och att följa riktlinjer för behandling och symtomhantering kan hjälpa till att bromsa utvecklingen av sjukdomen och bevara njurfunktionen.

Sammanfattningsvis är glomerulonefrit membranös en form av kronisk glomerulonefrit som kännetecknas av skada på membranet i njurens glomeruli. Denna sjukdom kräver diagnos och behandling av kvalificerade specialister. Att se din läkare omedelbart, följa rekommendationer och övervaka symtom kan hjälpa till att hantera sjukdomen och upprätthålla njurhälsa.

Glomerulonefrit membranös Glomerulonefrit (GN) är en grupp av syndrom som kännetecknas av systemisk skada på njurarnas glomeruli, vilket leder till störningar i deras funktion. De specifika mekanismerna och länkarna för glomerulär skada i olika former av GN är olika och studeras för närvarande. Trots dess existens i många decennier är det exakta konceptet för sjukdomen endast tillgängligt i hypertensiv form. Vad är definitionen av membranformen av GN? Membran glomerulonefrit är en lesion av strukturen av basalmembranet i de glomerulära kapillärerna, uttryckt av biokemiska förändringar orsakade av dysfunktion av kapillärerna i det glomerulära systemet, som åtföljs av proteinuri, en atypisk minskning av glomerulär funktion och symtom på akut eller kronisk njursvikt. Sjukdomen kännetecknas av särskilt allvarliga njurskador och en tendens att bli kronisk, den kräver ofta hemodialys genom ett artificiellt skapat filter. Denna form är vanligast hos barn och ungdomar. Vuxna lider sällan av denna typ av patologi. Symtomen, den kliniska bilden och sjukdomsförloppet liknar andra former av GN. Trots en viss likhet med den patologiska processen är membranformen av GN en sällsynt patologi, som förekommer i 5% av fallen av alla former av sjukdomen. Bristen på information om sjukdomens form gör diagnosen ännu svårare. Behandlingstaktik och läkemedelsstöd är också olika för varje typ av sjukdom. Eftersom sjukdomen har sin egen ICD-kod är den obligatorisk registrering i patientens journal. Hur skiljer sig denna form av sjukdomen från de andra? Läkare bör undersöka den övergripande kliniska bilden och eventuella samtidiga sjukdomar för att avgöra om symtom är associerade med sjukdomen med eventuell utveckling av njursvikt, hypovolemi. Dessutom tillåter närvaron av blodföroreningar i urinen oss att etablera ökad permeabilitet för kärlen i urinsystemet och andra organ. Följande laboratorietester utförs:

allmänt blod; 24-timmars blodurin kreatinin;