Мембранозен гломерулонефрит

Мембранозен гломерулонефрит: Описание и основни характеристики

Мембранозният гломерулонефрит, известен още като дифузна мембранна гломерулопатия или перимембранозен гломерулонефрит, е форма на хроничен гломерулонефрит. Това състояние засяга гломерулите, филтриращите единици на бъбреците, които са отговорни за филтрирането на кръвта и отстраняването на отпадъците от тялото.

Мембранозният гломерулонефрит се характеризира с възпаление и плътно отлагане на имунни комплекси в съдовата стена на гломерулите. Това води до увреждане на гломерулната мембрана и нарушаване на нормалната им функция. Основната характеристика на това заболяване е дифузното увреждане на мембраната, за разлика от други форми на гломерулонефрит, които могат да засегнат само определени области на гломерулите.

Причините за развитието на мембранозния гломерулонефрит все още не са напълно изяснени. Въпреки това се смята, че автоимунните процеси могат да играят ключова роля в развитието му. Имунните комплекси, съдържащи антитела и антигени, се установяват в гломерулната мембрана и причиняват възпаление. Това води до увреждане на мембраната и загуба на нейната нормална функция.

Мембранозният гломерулонефрит често прогресира по-бавно, така че симптомите могат да бъдат фини или леки в началните етапи. Но с напредването на заболяването могат да се появят следните симптоми:

1. Белтък в урината: Това е един от най-честите признаци на мембранозен гломерулонефрит. Протеинът, който обикновено не прониква през бъбречните филтри, започва да се екскретира с урината поради увреждане на гломерулната мембрана.

2. Подуване: Поради намалената способност на бъбреците да задържат течности, може да се появи подуване на краката, долните крайници и понякога други части на тялото.

3. Високо кръвно налягане: Увреждането на гломерулите може да доведе до високо кръвно налягане, което изисква наблюдение и лечение.

4. Влошаване на бъбречната функция: С напредване на заболяването, бъбречната функция може да се влоши, което може да доведе до развитие на хронична бъбречна недостатъчност.

За диагностициране на мембранен гломерулонефрит се извършват различни изследвания, включително урина и кръвни изследвания, бъбречна биопсия и инструментални методи на изследване. Тези методи ще помогнат на лекарите да определят естеството на увреждането на гломерулите и да оценят степента на увреждане на бъбреците.

Лечението на мембранозния гломерулонефрит зависи от степента на увреждане на бъбреците и наличието на симптоми. В някои случаи, особено при леко заболяване, консервативната терапия, насочена към контролиране на кръвното налягане и нивата на протеин в урината, може да бъде достатъчна. По-тежките случаи може да изискват употребата на имуносупресори или кортикостероиди за намаляване на възпалението и защита на бъбречната тъкан.

В някои случаи, когато мембранният гломерулонефрит води до развитие на хронична бъбречна недостатъчност и остри или животозастрашаващи усложнения, може да се наложи заместване на бъбреците като хемодиализа или бъбречна трансплантация.

Като цяло, прогнозата на мембранозния гломерулонефрит зависи от много фактори, включително степента на увреждане на бъбреците, ефективността на лечението и навременността на неговото започване. Посещението при вашия лекар навреме, ако подозирате, че имате бъбречно заболяване, и спазването на указанията за лечение и управление на симптомите може да помогне за забавяне на прогресията на заболяването и запазване на бъбречната функция.

В заключение, мембранозният гломерулонефрит е форма на хроничен гломерулонефрит, характеризираща се с увреждане на мембраната на бъбречните гломерули. Това заболяване изисква диагностика и лечение от квалифицирани специалисти. Своевременното посещение при Вашия лекар, спазването на препоръките и наблюдението на симптомите може да помогне за справяне с болестта и поддържане на здравето на бъбреците.

Мембранозният гломерулонефрит (GN) е група от синдроми, които се характеризират със системно увреждане на гломерулите на бъбреците, което води до нарушаване на тяхната функция. Специфичните механизми и връзки на гломерулните увреждания при различните форми на ГН са различни и в момента се проучват. Въпреки съществуването си в продължение на много десетилетия, точната концепция за болестта е достъпна само при хипертонична форма. Каква е дефиницията на мембранната форма на GN? Мембранният гломерулонефрит е увреждане на структурата на базалната мембрана на гломерулните капиляри, изразяващо се в биохимични промени, причинени от дисфункция на капилярите на гломерулната система, която е придружена от протеинурия, атипично намаляване на гломерулната функция и симптоми на остра или хронична форма. бъбречна недостатъчност. Заболяването се характеризира с особено тежко увреждане на бъбреците и склонност към хронифициране, често изисква хемодиализа през изкуствено създаден филтър. Тази форма се среща най-често при деца и юноши. Възрастните рядко страдат от този вид патология. Симптомите, клиничната картина и хода на заболяването са подобни на други форми на GN. Въпреки известно сходство на патологичния процес, мембранната форма на GN е рядка патология, която се среща в 5% от случаите на всички форми на заболяването. Липсата на информация за формата на заболяването прави още по-трудно диагностицирането му. Тактиката на лечение и лекарствената подкрепа също са различни за всеки тип заболяване. Тъй като заболяването има свой собствен ICD код, то подлежи на задължителна регистрация в медицинската карта на пациента. Как тази форма на заболяването се различава от останалите? Лекарите трябва да изследват цялостната клинична картина и възможните съпътстващи заболявания, за да определят дали симптомите са свързани с болестта с възможното развитие на бъбречна недостатъчност, хиповолемия. Също така наличието на кръвни примеси в урината ни позволява да установим повишена пропускливост на съдовете на пикочната система и други органи. Извършват се следните лабораторни изследвания:

обща кръв; 24-часов креатинин в кръвта и урината;