Membranøs glomerulonefritt

Membranøs glomerulonefritt: Beskrivelse og hovedkarakteristika

Membranøs glomerulonefritt, også kjent som diffus membranøs glomerulopati eller perimembranøs glomerulonefritt, er en form for kronisk glomerulonefritt. Denne tilstanden påvirker glomeruli, filtreringsenhetene i nyrene som er ansvarlige for å filtrere blodet og fjerne avfall fra kroppen.

Membranøs glomerulonefritt er preget av betennelse og tykk avsetning av immunkomplekser i vaskulærveggen til glomeruli. Dette fører til skade på den glomerulære membranen og forstyrrelse av deres normale funksjon. Nøkkeltrekket ved denne sykdommen er diffus membranskade, i motsetning til andre former for glomerulonefritt, som kan påvirke bare visse områder av glomeruli.

Årsakene til utviklingen av membranøs glomerulonefritt er ennå ikke fullt ut forstått. Imidlertid antas det at autoimmune prosesser kan spille en nøkkelrolle i utviklingen. Immunkomplekser som inneholder antistoffer og antigener legger seg i den glomerulære membranen og forårsaker betennelse. Dette fører til skade på membranen og tap av normal funksjon.

Membranøs glomerulonefritt utvikler seg ofte langsommere, så symptomene kan være subtile eller milde i de innledende stadiene. Men etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan følgende symptomer oppstå:

1. Protein i urin: Dette er et av de vanligste tegnene på membranøs glomerulonefritt. Proteinet, som vanligvis ikke trenger inn i nyrefiltrene, begynner å skilles ut i urinen på grunn av skade på den glomerulære membranen.

2. Hevelse: På grunn av nyrenes reduserte evne til å holde på væske, kan det oppstå hevelser i bena, underekstremitetene og noen ganger andre deler av kroppen.

3. Høyt blodtrykk: Skader på glomeruli kan føre til høyt blodtrykk, noe som krever overvåking og behandling.

4. Forverring av nyrefunksjonen: Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan nyrefunksjonen forverres, noe som kan føre til utvikling av kronisk nyresvikt.

For å diagnostisere membranøs glomerulonefritt utføres ulike tester, inkludert urin- og blodprøver, nyrebiopsi og instrumentelle undersøkelsesmetoder. Disse metodene vil hjelpe leger med å bestemme arten av glomerulær skade og vurdere omfanget av nyreskade.

Behandling av membranøs glomerulonefritt avhenger av graden av nyreskade og tilstedeværelsen av symptomer. I noen tilfeller, spesielt ved mild sykdom, kan konservativ terapi rettet mot å kontrollere blodtrykket og proteinnivået i urinen være tilstrekkelig. Mer alvorlige tilfeller kan kreve bruk av immundempende midler eller kortikosteroider for å redusere betennelse og beskytte nyrevevet.

I noen tilfeller, når membranøs glomerulonefritt fører til utvikling av kronisk nyresvikt og akutte eller livstruende komplikasjoner, kan nyreerstatning som hemodialyse eller nyretransplantasjon være nødvendig.

Generelt avhenger prognosen for membranøs glomerulonefritt av mange faktorer, inkludert graden av nyreskade, effektiviteten av behandlingen og aktualiteten av dens igangsetting. Å oppsøke legen din tidlig hvis du mistenker at du har en nyresykdom og følge retningslinjer for behandling og symptombehandling kan bidra til å bremse utviklingen av sykdommen og bevare nyrefunksjonen.

Avslutningsvis er glomerulonefritt membranøs en form for kronisk glomerulonefritt preget av skade på membranen i nyrenes glomeruli. Denne sykdommen krever diagnose og behandling av kvalifiserte spesialister. Å oppsøke legen din umiddelbart, følge anbefalinger og overvåke symptomer kan bidra til å håndtere sykdommen og opprettholde nyrehelsen.

Glomerulonefritt membranøs Glomerulonefritt (GN) er en gruppe syndromer som er preget av systemisk skade på nyrenes glomeruli, noe som fører til forstyrrelse av deres funksjon. De spesifikke mekanismene og koblingene til glomerulær skade i forskjellige former for GN er forskjellige og studeres for tiden. Til tross for dens eksistens i mange tiår, er det nøyaktige konseptet av sykdommen bare tilgjengelig i hypertensiv form. Hva er definisjonen på membranformen til GN? Membran glomerulonefritt er en lesjon av strukturen til basalmembranen til de glomerulære kapillærene, uttrykt av biokjemiske endringer forårsaket av dysfunksjon av kapillærene i det glomerulære systemet, som er ledsaget av proteinuri, en atypisk reduksjon i glomerulær funksjon og symptomer på akutt eller kronisk nyresvikt. Sykdommen er preget av spesielt alvorlige nyreskader og en tendens til å bli kronisk, den krever ofte hemodialyse gjennom et kunstig laget filter. Denne formen er mest vanlig hos barn og ungdom. Voksne lider sjelden av denne typen patologi. Symptomene, det kliniske bildet og sykdomsforløpet ligner på andre former for GN. Til tross for en viss likhet med den patologiske prosessen, er membranformen til GN en sjelden patologi, som forekommer i 5% av tilfellene av alle former for sykdommen. Mangelen på informasjon om sykdommens form gjør diagnosen enda vanskeligere. Behandlingstaktikker og medikamentstøtte er også forskjellige for hver type sykdom. Siden sykdommen har sin egen ICD-kode, er den obligatorisk registrering i pasientens journal. Hvordan skiller denne formen for sykdom seg fra de andre? Leger bør undersøke det totale kliniske bildet og mulige samtidige sykdommer for å avgjøre om symptomer er assosiert med sykdommen med mulig utvikling av nyresvikt, hypovolemi. Også tilstedeværelsen av blodurenheter i urinen lar oss etablere økt permeabilitet av karene i urinsystemet og andre organer. Følgende laboratorietester utføres:

generelt blod; 24-timers blodurin kreatinin;