Glomerülonefrit Membranöz

Membranöz glomerülonefrit: Tanımı ve ana özellikleri

Diffüz membranöz glomerülopati veya perimembranöz glomerülonefrit olarak da bilinen membranöz glomerülonefrit, kronik glomerülonefritin bir şeklidir. Bu durum, böbreklerin kanın filtrelenmesinden ve atıkların vücuttan uzaklaştırılmasından sorumlu olan filtreleme birimleri olan glomerülleri etkiler.

Membranöz glomerülonefrit, glomerüllerin damar duvarında inflamasyon ve immün komplekslerin yoğun birikmesi ile karakterizedir. Bu, glomerüler membranın hasar görmesine ve normal fonksiyonlarının bozulmasına yol açar. Bu hastalığın temel özelliği, glomerüllerin yalnızca belirli bölgelerini etkileyebilen diğer glomerülonefrit formlarından farklı olarak yaygın membran hasarıdır.

Membranöz glomerülonefritin gelişim nedenleri henüz tam olarak anlaşılamamıştır. Ancak otoimmün süreçlerin gelişiminde anahtar rol oynayabileceğine inanılmaktadır. Antikor ve antijen içeren immün kompleksler glomerüler membrana yerleşerek iltihaba neden olur. Bu, zarın hasar görmesine ve normal fonksiyonunun kaybına yol açar.

Membranöz glomerülonefrit genellikle daha yavaş ilerler, bu nedenle ilk aşamalarda semptomlar hafif veya hafif olabilir. Ancak hastalık ilerledikçe aşağıdaki belirtiler ortaya çıkabilir:

1. İdrarda protein: Bu, membranöz glomerülonefritin en sık görülen belirtilerinden biridir. Genellikle böbrek filtrelerine nüfuz edemeyen protein, glomerüler membranın hasar görmesi nedeniyle idrarla atılmaya başlar.

2. Şişme: Böbreklerin sıvı tutma yeteneğinin azalması nedeniyle bacaklarda, alt ekstremitelerde ve bazen vücudun diğer kısımlarında şişme meydana gelebilir.

3. Yüksek tansiyon: Glomerüllerin hasar görmesi, izleme ve tedavi gerektiren yüksek tansiyona yol açabilir.

4. Böbrek fonksiyonlarının bozulması: Hastalık ilerledikçe böbrek fonksiyonları bozulabilir ve bu da kronik böbrek yetmezliğinin gelişmesine yol açabilir.

Membranöz glomerülonefritin teşhisi için idrar ve kan testleri, böbrek biyopsisi ve aletli muayene yöntemleri dahil olmak üzere çeşitli testler yapılır. Bu yöntemler doktorların glomerüler hasarın doğasını belirlemesine ve böbrek hasarının boyutunu değerlendirmesine yardımcı olacaktır.

Membranöz glomerülonefritin tedavisi böbrek hasarının derecesine ve semptomların varlığına bağlıdır. Bazı durumlarda, özellikle hafif hastalıkta, kan basıncını ve idrardaki protein düzeylerini kontrol etmeyi amaçlayan konservatif tedavi yeterli olabilir. Daha ciddi vakalarda inflamasyonu azaltmak ve böbrek dokusunu korumak için bağışıklık sistemini baskılayan ilaçların veya kortikosteroidlerin kullanılması gerekebilir.

Bazı durumlarda, membranöz glomerülonefrit, kronik böbrek yetmezliğinin ve akut veya yaşamı tehdit eden komplikasyonların gelişmesine yol açtığında, hemodiyaliz veya böbrek nakli gibi böbrek replasmanı gerekli olabilir.

Genel olarak membranöz glomerülonefritin prognozu, böbrek hasarının derecesi, tedavinin etkinliği ve başlama zamanı gibi birçok faktöre bağlıdır. Böbrek hastalığınız olduğundan şüpheleniyorsanız doktorunuza erkenden başvurmak ve tedavi ve semptom yönetimi yönergelerini takip etmek, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya ve böbrek fonksiyonunu korumaya yardımcı olabilir.

Sonuç olarak, membranöz glomerülonefrit, böbrek glomerüllerinin zarının hasar görmesi ile karakterize edilen bir kronik glomerülonefrit şeklidir. Bu hastalığın uzman doktorlar tarafından teşhis ve tedavi edilmesi gerekmektedir. Derhal doktorunuzla görüşmek, önerileri takip etmek ve belirtileri izlemek, hastalığın yönetilmesine ve böbrek sağlığının korunmasına yardımcı olabilir.

Glomerülonefrit membranöz Glomerülonefrit (GN), böbreklerin glomerüllerinde sistemik hasar ile karakterize edilen ve böbrek fonksiyonlarının bozulmasına yol açan bir grup sendromdur. Farklı GN formlarındaki glomerüler hasarın spesifik mekanizmaları ve bağlantıları farklıdır ve şu anda araştırılmaktadır. Onlarca yıldan beri var olmasına rağmen, hastalığın kesin kavramı yalnızca hipertansif formda mevcuttur. GN'nin membran formunun tanımı nedir? Membran glomerülonefrit, glomerüler kılcal damarların bazal membran yapısının, proteinüri, glomerüler fonksiyonda atipik bir azalma ve akut veya kronik semptomların eşlik ettiği glomerüler sistemin kılcal damarlarının fonksiyon bozukluğunun neden olduğu biyokimyasal değişikliklerle ifade edilen bir lezyondur. böbrek yetmezliği. Hastalık, özellikle ciddi böbrek hasarı ve kronikleşme eğilimi ile karakterize edilir; sıklıkla yapay olarak oluşturulmuş bir filtre aracılığıyla hemodiyaliz gerektirir. Bu form en çok çocuklarda ve ergenlerde görülür. Yetişkinler nadiren bu tür patolojilerden muzdariptir. Semptomlar, klinik tablo ve hastalığın seyri diğer GN formlarına benzer. Patolojik sürecin belirli bir benzerliğine rağmen, GN'nin membran formu, hastalığın tüm formlarındaki vakaların% 5'inde ortaya çıkan nadir bir patolojidir. Hastalığın şekli hakkında bilgi eksikliği teşhisini daha da zorlaştırmaktadır. Tedavi taktikleri ve ilaç desteği de her hastalık türü için farklıdır. Hastalığın kendine ait ICD kodu olduğundan hastanın tıbbi kayıtlarına zorunlu olarak kaydedilmesi zorunludur. Hastalığın bu formunun diğerlerinden farkı nedir? Doktorlar, semptomların olası böbrek yetmezliği gelişimi, hipovolemi ile hastalıkla ilişkili olup olmadığını belirlemek için genel klinik tabloyu ve olası eşlik eden hastalıkları incelemelidir. Ayrıca idrarda kan safsızlıklarının varlığı, idrar sistemi ve diğer organların damarlarının geçirgenliğinin arttığını tespit etmemizi sağlar. Aşağıdaki laboratuvar testleri gerçekleştirilir:

genel kan; 24 saatlik kan idrar kreatinin;