Gilberts sykdom

Gilberts sykdom er en gruppe arvelige forstyrrelser i bilirubinmetabolismen, preget av overveiende skade på bilirubin-kolekulært pigmentepitelet, vekslende kriser med økt pigmentdannelse og remisjon. Forekomsten av sykdommen varierer fra 5 til 15 % i ulike populasjoner.

Oftest forekommer sykdommen hos personer av den kaukasiske rasen; menn rammes noe oftere enn kvinner. Hos barn er forekomsten av sykdommen høyere; den forekommer i alle aldre, spesielt ofte i tidlig barndom. Med begynnelsen av puberteten synker forekomsten.