Choroba Gilberta

Choroba Gilberta to grupa dziedzicznych zaburzeń metabolizmu bilirubiny, charakteryzująca się dominującym uszkodzeniem nabłonka barwnikowego bilirubiny i cząsteczek, naprzemiennymi kryzysami wzmożonego tworzenia pigmentu i remisji. Częstość występowania tej choroby waha się od 5 do 15% w różnych populacjach.

Najczęściej choroba występuje u osób rasy kaukaskiej, mężczyźni chorują nieco częściej niż kobiety. U dzieci choroba występuje częściej, występuje w każdym wieku, szczególnie często we wczesnym dzieciństwie. Wraz z nadejściem okresu dojrzewania częstość występowania maleje.