Enfermedad de Gilbert

La enfermedad de Gilbert es un grupo de trastornos hereditarios del metabolismo de la bilirrubina, caracterizados por daño predominante al epitelio pigmentario colecular de bilirrubina, crisis alternas de aumento de la formación de pigmentos y remisión. La prevalencia de la enfermedad varía del 5 al 15% en diferentes poblaciones.

La mayoría de las veces, la enfermedad se presenta en personas de raza caucásica; los hombres se ven afectados con mayor frecuencia que las mujeres. En los niños, la incidencia de la enfermedad es mayor; ocurre a cualquier edad, especialmente en la primera infancia. Con el inicio de la pubertad, la incidencia disminuye.