Болест на Гилбърт

Болестта на Gilbert е група от наследствени нарушения на метаболизма на билирубина, характеризиращи се с преобладаващо увреждане на билирубин-холекуларния пигментен епител, редуващи се кризи на повишено образуване на пигмент и ремисия. Разпространението на заболяването варира от 5 до 15% в различните популации.

Най-често заболяването се среща при хора от кавказката раса, мъжете са засегнати малко по-често от жените. При децата честотата на заболяването е по-висока, възниква на всяка възраст, особено често в ранна детска възраст. С настъпването на пубертета заболеваемостта намалява.