La malattia di Gilbert

La malattia di Gilbert è un gruppo di disordini ereditari del metabolismo della bilirubina, caratterizzati da un danno predominante all'epitelio pigmentato bilirubino-colecolare, alternando crisi di aumento della formazione di pigmento e remissione. La prevalenza della malattia varia dal 5 al 15% nelle diverse popolazioni.

Molto spesso la malattia si manifesta nelle persone di razza caucasica; gli uomini sono colpiti più spesso delle donne. Nei bambini, l'incidenza della malattia è maggiore; si verifica a qualsiasi età, soprattutto nella prima infanzia. Con l'inizio della pubertà l'incidenza diminuisce.