Brytningsmetamorfopsi (från grekiskan μεταμορφωσις - transformation och αἰσθήσεως - perception) är en sann förvrängning av bilden av föremål i ögat med patologi för brytningen av ögats optiska system för ögats optiska system (ögat). Det observeras oftare i ung ålder med framsynthet, astigmatism och grå starr.
Orsakerna till metamorfopesi är mycket olika och kan systematiseras. Följande former av metamorfologi kan förekomma:
* på ögonbotten eller i ögats strukturer - de kan vara patologiska och kompenserande. Patologiska defekter delas in i toxisk-metaboliska (degenerativa), degenerativa-dystrofiska, traumatiska, posttraumatiska och periuvala (reaktiva). Kompensatorisk morfopsi utvecklas med lokal skada på synnerven, vaskulär innervation och oculomotorisk afferentation. Huvudmekanismen för utveckling är en patologisk försvagning av boendeprocessen med en kränkning av innervationsregleringen av förstärkarna av de ackommoderande parasympatiska och sympatiska länkarna;
Beroende på nivån av dysfunktion i dynamik kan de delas in i kontinuum, diffus och strukturell - ben, dural och vaskulär. Refraktionspatologi uppstår ibland med nästan omärklig distorsion. Vanligtvis finns det en mikrostörning som blir märkbar för en person först efter långvarig träning. I närvaro av närsynthet sker en minskning av synzonen från periferin till kärnan, medan i hyperopics noteras en tydlig minskning av synen längs axeln för den visuella vägen från periferin till mitten. Om patologin är belägen i hornhinnan, noteras förvrängningar visuellt på varje pupill på båda sidor eller delvis på en. Defekter kan vara lokaliserade i näthinnan, hanglokle eller glaskroppen.