Stavning

Emla: lokalbedövning för ytliga ingrepp

Emla är ett lokalbedövningsmedel som används för att bedöva huden under injektioner och ytliga kirurgiska ingrepp, samt under kirurgisk behandling av kroniska extremitetssår och hudtransplantat. Emla tillverkas av Astra och AstraZeneca AB i Sverige och finns som kräm eller plåster.

Emlas sammansättning innehåller de aktiva substanserna lidokain och prilokain, som har en lokalbedövande effekt. Båda dessa komponenter blockerar ledningen av nervimpulser, vilket leder till tillfällig förlust av hudkänslighet.

Även om Emla är ett effektivt hudbedövningsmedel, kan dess användning orsaka biverkningar som blekhet, erytem, ​​svullnad, allergiska reaktioner (anafylaktisk chock är möjlig) och lokal sveda och klåda.

Innan du använder Emla måste du överväga dess kontraindikationer. Lokalbedövningsmedel av amidtyp ska inte användas om det finns överkänslighet mot dem eller vid medfödd eller idiopatisk methemoglobinemi. Du bör också vara försiktig när du använder Emla till för tidigt födda spädbarn och barn under 12 månader när du tar methemoglobin-inducerande läkemedel.

Vid användning av Emla ska särskilda instruktioner följas. Applicera inte krämen på slemhinnan och öppna sår. Appliceringstiden hos patienter med atopisk dermatit bör inte vara mer än 15-30 minuter. Plåstret ska inte användas för att bedöva huden innan du får levande vaccin (BCG), och försiktighet bör iakttas när du använder Emla runt ögonen eftersom det kan orsaka hornhinneirritation.

Vid överdosering av Emla kan symtom på excitation av centrala nervsystemet, kramper och methemoglobinemi förekomma. I sådana fall är det nödvändigt att utföra lungventilation, bibehålla vitala tecken och, om nödvändigt, använda antikonvulsiva medel, samt långsamt administrera en lösning av metylenblått för att eliminera methemoglobinemi.

Emla är således ett effektivt medel för lokalbedövning vid injektioner och ytliga kirurgiska ingrepp, men dess användning kräver speciella instruktioner och försiktighet.