Emla: 表面介入用の局所麻酔薬
エムラは、注射や表面外科手術、慢性四肢潰瘍や皮膚移植の外科的治療中に皮膚を麻痺させるために使用される局所麻酔薬です。 Emla はスウェーデンの Astra および AstraZeneca AB によって製造されており、クリームまたはパッチとして入手できます。
Emlaの組成には、局所麻酔効果のある活性物質リドカインとプリロカインが含まれています。これらの成分は両方とも神経インパルスの伝導をブロックし、皮膚の感度を一時的に失います。
エムラは効果的な皮膚麻酔薬ですが、使用すると顔面蒼白、紅斑、腫れ、アレルギー反応(アナフィラキシーショックの可能性あり)、局所的な灼熱感やかゆみなどの副作用が生じる可能性があります。
Emla を使用する前に、その禁忌を考慮する必要があります。アミド系局所麻酔薬に対する過敏症がある場合、または先天性または特発性メトヘモグロビン血症がある場合は、アミド系局所麻酔薬を使用しないでください。メトヘモグロビン誘発薬を服用している未熟児や生後12か月未満の小児にエムラを使用する場合にも注意が必要です。
Emla を使用する場合は、特別な指示に従う必要があります。粘膜や開いた傷にはクリームを塗らないでください。アトピー性皮膚炎患者の塗布時間は 15 ~ 30 分以内にしてください。生ワクチン(BCG)を受ける前に皮膚を麻痺させるためにパッチを使用しないでください。また、角膜の炎症を引き起こす可能性があるため、目の周りにエムラを使用する場合は注意が必要です。
エムラを過剰摂取した場合、中枢神経系の興奮、けいれん、メトヘモグロビン血症などの症状が現れることがあります。このような場合、肺換気を実施し、バイタルサインを維持し、必要に応じて抗けいれん薬を使用するとともに、メトヘモグロビン血症を除去するためにメチレンブルー溶液をゆっくりと投与する必要があります。
したがって、エムラは注射や表面的な外科的介入の際の局所麻酔に効果的な薬剤ですが、その使用には特別な指示と注意が必要です。