Stavning

Emla: lokalbedøvelse til overfladiske indgreb

Emla er et lokalbedøvelsesmiddel, der bruges til at bedøve huden under injektioner og overfladiske kirurgiske indgreb, samt under kirurgisk behandling af kroniske lemmersår og hudtransplantater. Emla er fremstillet af Astra og AstraZeneca AB i Sverige og fås som creme eller plaster.

Emlas sammensætning omfatter de aktive stoffer lidocain og prilocain, som virker lokalbedøvende. Begge disse komponenter blokerer ledningen af ​​nerveimpulser, hvilket fører til et midlertidigt tab af hudfølsomhed.

Selvom Emla er et effektivt hudbedøvelsesmiddel, kan det forårsage bivirkninger såsom bleghed, erytem, ​​hævelse, allergiske reaktioner (anafylaktisk shock er muligt) og lokal svie og kløe.

Før du bruger Emla, skal du overveje dets kontraindikationer. Lokalbedøvelsesmidler af amidtypen bør ikke anvendes, hvis der er overfølsomhed over for dem eller med medfødt eller idiopatisk methæmoglobinæmi. Du bør også være forsigtig, når du bruger Emla til for tidligt fødte spædbørn og børn under 12 måneder, mens du tager methæmoglobin-inducerende lægemidler.

Ved brug af Emla skal særlige instruktioner følges. Påfør ikke cremen på slimhinden og åbne sår. Påføringstid hos patienter med atopisk dermatitis bør ikke være mere end 15-30 minutter. Plastret bør ikke bruges til at bedøve huden, før du får levende vacciner (BCG), og der skal udvises forsigtighed, når du bruger Emla omkring øjnene, da det kan forårsage irritation af hornhinden.

I tilfælde af overdosering med Emla kan der opstå symptomer på excitation af centralnervesystemet, kramper og methæmoglobinæmi. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at udføre lungeventilation, opretholde vitale tegn og om nødvendigt bruge antikonvulsiva samt langsomt administrere en opløsning af methylenblåt for at eliminere methæmoglobinæmi.

Emla er således et effektivt middel til lokalbedøvelse under injektioner og overfladiske kirurgiske indgreb, men dets brug kræver særlige instruktioner og forsigtighed.