Staving

Emla: lokalbedøvelse ved overfladiske inngrep

Emla er et lokalbedøvelsesmiddel som brukes til å bedøve huden under injeksjoner og overfladiske kirurgiske prosedyrer, samt under kirurgisk behandling av kroniske lemmersår og hudtransplantasjoner. Emla produseres av Astra og AstraZeneca AB i Sverige og er tilgjengelig som krem ​​eller plaster.

Emlas sammensetning inkluderer virkestoffene lidokain og prilokain, som virker lokalbedøvende. Begge disse komponentene blokkerer ledningen av nerveimpulser, noe som fører til midlertidig tap av hudfølsomhet.

Selv om Emla er et effektivt hudbedøvelsesmiddel, kan bruken forårsake bivirkninger som blekhet, erytem, ​​hevelse, allergiske reaksjoner (anafylaktisk sjokk er mulig) og lokal svie og kløe.

Før du bruker Emla, må du vurdere kontraindikasjonene. Lokalbedøvelse av amidtype bør ikke brukes hvis det er overfølsomhet overfor dem eller ved medfødt eller idiopatisk methemoglobinemi. Du bør også være forsiktig når du bruker Emla til premature spedbarn og barn under 12 måneder mens du tar methemoglobin-induserende legemidler.

Ved bruk av Emla skal spesielle instruksjoner følges. Ikke påfør kremen på slimhinnen og åpne sår. Påføringstid hos pasienter med atopisk dermatitt bør ikke være mer enn 15-30 minutter. Plasteret skal ikke brukes til å bedøve huden før du får levende vaksiner (BCG), og det bør utvises forsiktighet når du bruker Emla rundt øynene, da det kan forårsake hornhinneirritasjon.

Ved overdosering med Emla kan symptomer på eksitasjon av sentralnervesystemet, kramper og methemoglobinemi oppstå. I slike tilfeller er det nødvendig å utføre lungeventilasjon, opprettholde vitale tegn og om nødvendig bruke krampestillende midler, samt sakte administrere en løsning av metylenblått for å eliminere methemoglobinemi.

Emla er således et effektivt middel for lokalbedøvelse under injeksjoner og overfladiske kirurgiske inngrep, men bruken krever spesielle instruksjoner og forsiktighet.