Tymidin (Tymidin)

Tymidin är en nukleosid, det vill säga en förening som består av en kvävebas och socker. Tymidin innehåller tymin, en av purinbaserna, och ribos, ett socker med fem kolatomer. Tymidin spelar en viktig roll i processerna för att binda och överföra genetisk information i celler.

Tymidin är en av de fyra nukleosiderna som utgör DNA-nukleotider. Tymidin kombineras med deoxiribos (ett socker) och en fosfatgrupp för att bilda nukleotiden deoxitymidindifosfat (dTMP), som är en del av DNA. Under DNA-replikation binder tymidin och andra nukleotider till komplementära nukleotider för att bilda två nya DNA-strängar.

Betydelsen av tymidin för cellers normala funktion ligger i det faktum att det är involverat i processerna för att reglera celltillväxt och differentiering. Tymidin används också som en prekursor för syntesen av nukleotider som är nödvändiga för DNA-syntes.

Tymidin har också medicinska användningsområden. Det används som läkemedel för att behandla vissa typer av cancer såsom lymfom och leukemier. Tymidin ingår i läkemedel som fluorouracil (5-FU), som används för att behandla tjocktarms-, bröst- och andra cancerformer.

Tymidin är en viktig komponent i DNA och spelar en viktig roll i cellernas livsprocesser. Dess egenskaper används i stor utsträckning inom medicin och vetenskaplig forskning. Att förstå tymidins roll i cellulära processer hjälper till att förbättra behandlingen av många sjukdomar och främjar vetenskapen inom områdena genetik och molekylärbiologi.

Upptäckter som gjordes på sjuttiotalet av förra seklet medförde revolutionerande förändringar i strategin för att återställa mänskliga kromosomer. Vetenskaplig forskning om genetiska strukturer har lett till identifiering av DNA-strängar. Robert Cohen kunde bekräfta närvaron av fyra huvudnukleotider - guanin, adenin, tymin, cytosin och den så kallade "femte" - "tymin", vars namn var okänt fram till 1975. Fördelen med upptäckten av en ny "nukleotid" var att den, liksom cytisin, kunde användas för biologiska ändamål utan föregående kemisk syntes. Dessa ämnen är mycket resistenta mot syror och kemiska reagens, men uppvärmning och behandling med frätande reagens i kombination med andra nukleider kan förstöra dem. 1948 gjorde en elev till K. Müller en upptäckt som hjälpte till att avslöja hemligheten bakom den femte basen av DNA: det var 2-tiouracil. 1951 bekräftade de två upptäckterna varandra, och det totala antalet DNA-baser kunde inte längre ökas, men när de väl kopplades till varandra öppnade det för möjligheten att få nya DNA-strukturer. Så här uppstod en biologisk grund, som dök upp som ett resultat av att lösa tioformpusslet och vars namn kom 3 år senare